干扰Na+-K+-2Cl-同向转运系统的药物是（）.

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氨苯蝶淀的利尿作用机制是

抑制碳酸酐酶抑制K⁺，Na⁺ -2Cl^-同向转运系统桔抗醛固酮抑制远曲小管和集合管对Na⁺的吸收抑制Na⁺ -Cl^-转运系统

螺内酯的利尿作用机制是

抑制碳酸酐酶抑制K⁺，Na⁺ -2Cl^-同向转运系统桔抗醛固酮抑制远曲小管和集合管对Na⁺的吸收抑制Na⁺ -Cl^-转运系统

氢氯噻嗪的利尿作用机制

抑制远曲小管近端的Na⁺-Cl^-同向转运系统抑制髓袢升支粗段的Na⁺-K⁺-2Cl^-同向转运系统对抗醛固酮的K⁺-Na⁺交换过程抑制肾小管碳酸酐酶抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多

氨苯蝶啶的利尿作用机制是

抑制K

-Na

-2C

-同向转运系统阻断Na

通道，抑制K

-Na

交换竞争性对抗醛固酮的作用抑制Na

-Cl

同向转运系统抑制碳酸酐酶活性

螺内酯的利尿作用机制是

抑制碳酸酐酶抑制K+，Na+一2Cl同向转运系统拮抗醛固酮抑制远曲小管和集合管对Na+的吸收抑制Na+一c1一转运系统

近曲小管重吸收的特点有

等渗重吸收 Na+、葡萄糖是同向转运 Na+、Cl是同向转运 Na+、H+是逆向转运

氢氯噻嗪的利尿作用机制是

抑制髓袢升支粗段的Na+-K-2Cl同向转运系统的药物是

呋塞米乙酰唑胺螺内酯氨苯蝶啶甘露醇

吲达帕胺属于

肾内皮细胞钠通道抑制剂 Na+-Cl-同向转运抑制剂碳酸酐酶抑制剂盐皮质激素受体拮抗剂 Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂

氢氯噻嗪的利尿机制是

抑制K

-Na

-2C

-同向转运系统阻断Na

通道，抑制K

-Na

交换竞争性对抗醛固酮的作用抑制Na

-Cl

同向转运系统抑制碳酸酐酶活性

螺内酯的利尿作用机制是

抑制K

-Na

-2C

-同向转运系统阻断Na

通道，抑制K

-Na

交换竞争性对抗醛固酮的作用抑制Na

-Cl

同向转运系统抑制碳酸酐酶活性

氨苯蝶啶的利尿作用机制是

抑制碳酸酐酶抑制K+，Na+一2Cl同向转运系统拮抗醛固酮抑制远曲小管和集合管对Na+的吸收抑制Na+一c1一转运系统

呋塞米的利尿作用机制是

抑制K

-Na

-2C

-同向转运系统阻断Na

通道，抑制K

-Na

交换竞争性对抗醛固酮的作用抑制Na

-Cl

同向转运系统抑制碳酸酐酶活性

干扰Na-K-2Cl同向转运系统的药物是

呋塞米氨苯蝶啶甘露醇氢氯噻嗪螺内酯

抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统的药物是

氢氯噻嗪呋塞米螺内酯乙酰唑胺甘露醇

氢氯噻嗪为

Na+-Cl-同向转运抑制剂 Na+-K+-2cl-同向转运抑制剂碳酸苷酶抑制剂盐皮质激素受体拮抗剂肾内皮细胞钠通道抑制剂

抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2CL-同向转运系统的药物是

氢氯噻嗪呋塞米螺内酯乙酰唑胺甘露醇

属于Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂的药物有

呋塞米氢氯噻嗪依他尼酸螺内酯布美他尼

所选药物作用机制为

抑制K

-Na

-Cl

同向转运系统，减少NaCl重吸收抑制Na

-Cl

同向转运系统，减少NaCl重吸收竞争性结合醛固酮受体，拮抗醛固酮作用阻断肾小管末端Na

通道，减少Na

重吸收抑制碳酸酐酶，减少HCO

生成

根据作用机制将利尿药分为

渗透性利尿药碳酸酐酶抑制剂 Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂 Na+-Cl-同向转运抑制剂肾内皮细胞钠通道阻滞剂及盐皮质激素受体拮抗剂等

干扰Na+-K+-2Cl-同向转运系统的药物是（）.

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