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染色体中缺失一个基因不属于基因突变 基因中缺失一个碱基对引起的变异属于染色体变异 染色体变异和基因突变均可以用显微镜直接观察 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍
基因突变和染色体变异在光学显微镜下都是不能直接观察到的 基因突变和染色体结构变异对生物体大多是不利的 绝大多数人类遗传病是由染色体变异引起的 当环境发生改变时，有害的变异也可能会成为有利的变异
基因突变是由于DNA分子发生碱基对的缺失、增添和改变而引起的基因结构的变 基因突变但种群基因频率不一定发生改变，是因为基因可产生回复突变即等位基因突变为原来的基因 基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大 多数染色体结构变异引起的遗传病可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变引起的遗传病则不能
单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 环境因素对多基因遗传病的发病无影响
一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19
①②③④分别为生态系统的功能、物质循环、能量流动、信息传递 ①②③④分别为可遗传的变异、基因突变、基因重组、染色体变异 ①②③④分别为生物膜系统、细胞膜、核膜、核糖体膜 ①②③④分别为人类的遗传病、单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病
单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 环境因素对多基因遗传病的发病无影响
一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病 镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率为
单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 不携带遗传病基因的个体不可能患遗传病
高度分化的细胞不会再发生基因突变 基因突变会使人患遗传病，所以对人类来说，变异都是不利的 非同源染色体的交叉互换导致的变异叫基因重组 无籽西瓜的培育依据的原理是染色体变异
单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 环境因素对多年基因遗传病的安全无影响
基因突变可能导致患遗传病 人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病 产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病
单基因突变可以导致遗传病 单基因遗传病是单个基因控制的遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 多基因遗传病的易受环境因素影响
基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 21三体综合征患者体细胞中含45条染色体
遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生
单基因突变可导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲结婚可增加隐性遗传病的发病风险 人类遗传病都是先天性疾病
基因突变、染色体变异、基因重组都可导致遗传病 遗传病都是先天性疾病，先天性疾病不都是遗传病 环境因素对单基因和多基因遗传病的发病都有影响 获得性免疫缺陷、肺结核和甲型流感都不是遗传病
人类的猫叫综合征与红绿色盲产生的机理均为基因突变 两条染色体间的交叉互换属于染色体结构变异 生物的变异类型中有些不能为生物进化提供原材料 致病基因是导致人类遗传病的根本原因，患者体内均含有致病基因
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