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贵重药品宜单独保存 对麻醉、精神、毒性等药品要分别加柜加锁保存 名称相近，包装相似等易引起混淆的药品应分开摆放并有明显标记 对一些误用可引起严重反应的药品要加柜加锁保存 对不同性质的药品按规定冷藏、干燥处、常温以及避光等分别保存
禁止标记，含义是不准或制止人们某种行为 警告标记，含义是警告人们当心、当心、留意 指令标记，含义是必需遵守 提示标记，含义是提示人们不能去做
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称,成分,规格,生产企业 标签或者说明书上必须注明药品的批准文号,产品批号,生产日期 标签或者说明书上必须注明药品的有效期,适应证或者功能主治 麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品,外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志 标签或者说明书上可以不注明药品的不良反应和注意事项
检查检验报告书和产品合格证 仔细对外观检查验收 拆开内包装仔细检查核对药品 双人验收，并共同在收货单据上签字 建立毒性药品收支账目
根据药品管理法要求，分别对麻醉药品,精神药品,毒性药品等专柜加锁保存 从药品价格出发，对贵重药品单独保存 根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置保存 对一些误用可引起严重反应的一般药品，应放置在一起保存 对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记
少量的浓硫酸沾到皮肤上时，可以直接用大量的水冲洗 取用化学药品时，应特别注意观察药品包装上的安全警示标记 凡是给玻璃仪器加热时，都要加垫石棉网，以防仪器炸裂 闻任何化学药品的气味都不能使鼻子凑近药品
分为毒性中药品种和西药毒药品种 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
检查检验报告书和产品合格证 仔细对外观检查验收 拆开内包装仔细检查核对药品 双人验收，并共同在收货单据上签字 建立毒性药品收支账目
必须有真实的购进验收记录，且保存不少于两年 药品质量验收、采购、付款三者分离 中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度 毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记 验收毒性中药饮片，需要检查生产和经销企业的合法资质，验收必须有2人以上在场
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度 包装容器上要有毒药标志 毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当付炮制品 毒性药品处方一次有效，处方存3年备查 民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方能发售
采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年 验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》 为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度 直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用 毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
西药毒性药品不仅指原料药，也包括制剂 毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收 医疗用毒性药品分西药和中药两大类 毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管 毒性药品的验收,收获，均应由两人进行并共同在单据上签字
标记为“毒”字样 圆形 底色为全黑色 四周为绿色 毒字为白字
a标记用来标记超级链接 img标记用来插入图片 table标记用来插入表格 table标记用来插入框架网页
闻任何化学药品的气味都不能使鼻子凑近药品 取用化学药品时，应特别注意观察药品包装容器上的安全警示标记 潮湿或具有腐蚀性的药品，必须放在玻璃器皿里称量，其他固体药品可直接放在天平托盘上称量 加热试管里的液体时，液体体积应不大于试管容积的三分之一
加注警示语是出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的 药品生产企业必须在药品说明书或者标签上加注警示语 国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在药品说明书或者标签上加注警示语 药品生产企业也可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语 药品生产企业也可以在药品包装上加注警示语
西药毒性药品不仅指原料药．也包括制剂 毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收 医疗用毒性药品分西药和中药两大类 毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管 毒性药品的验收,收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
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