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每张应用到麻醉药品片剂,酊剂,糖浆剂的处方,其用量
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主管药师总题库《》真题及答案
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麻醉药品片剂酊剂糖浆剂的每张处方不超过
3日常用量
2日常用量
5日常用量
6日常用量
1周常用量
麻醉药品片剂酊剂糖浆剂的每张处方不超过A
3日常用量
2日常用量
5日常用量
6日常用量
1周常用量
麻醉药品片剂酊剂糖浆剂每张处方不得超过
二日极量
二日常用量
三日常用量
四日极量
七日常用量
麻醉药品片剂酊剂糖浆剂每张处方不得超过
二日极量
一次常用量
三日常用量
四日极量
七日常用量
每张麻醉药品处方中注射剂不得超过常用量片剂酊剂糖浆剂等不超过天常用量连续使用不得超过天
处方量与药品剂型有关注射剂每张处方不得超过二日常用量片剂酊剂糖浆剂等不得超过三日常用量的药品是
一类精神药品
麻醉药品
麻醉药品进口准许证
二类精神药品
非处方药
每张应用到麻醉药品片剂酊剂糖浆剂的处方连续使用不得超过
2日
3日
1日
5日
7日
麻醉药品管理办法规定麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量片剂酊剂糖浆剂等不超过三日常用量连续使
3天
5天
7天
10天
麻醉药品片剂酊剂糖浆剂每张处方不得超过
戒毒药品
麻醉药品
精神药品
放射性药品
医疗用毒性药品
麻醉药品糖浆剂片剂酊剂每张处方发药量
5日用量
2日常用量
2日极量
3日常用量
7日常用量
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验收人员应完成
企业已售出的药品如发现质量问题应
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
不合格药品库用
药品经营企业的阴凉库温度为
药品经营企业库房中冷库温度是
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
对首营品种应
新药生产申请初审和现场核查时省自治区直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是
药品零售企业的质量管理人员应具有
药品批发企业出库的某药品有效期为三年其质量跟踪记录保存期限至少为
药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是
新药证书号的格式为
申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按
新药申请是指
进口药品申请经批准后增加原批准事项或者内容的注册申请
药品出库复核人员应完成
药品经营企业的冷库温度为
对药品养护时库房温湿度的记录要求是
药物治疗作用确证阶段是
用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于
药品批发企业验收的某药品有效期为一年其验收记录保存期限至少为
药品零售企业的药品购进记录应保存
甲药品批准文号为国药准字J20080022其中J表示
I1期临床试验目的是
药品批发企业的药品验收记录应保存
药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有
根据药品经营质量管理规范GSP不符合药品批发企业进货管理要求的是
药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
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