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法律是如何规定新药生产的审批程序？

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开办药品生产企业的审批规定和程序是什么有关药品生产许可证的管理规定如何

依照中华人民共和国药品管理法规定国家药品监督管理部门负责

新药研制审批新药生产审批新发现和从国外引种的药品的审批生产已有国家标准药品的审批药品进口的审批

关于新药采购审批程序下列叙述错误的是

申请新药质量如何，如有多家企业生产同一成分的药品则应做比较，必要时做药品质量检验新药申请表交负责医院药事管理委员会日常工作的药剂科通过审批的新药，可以不限量购进医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况

完成新药审批程序后SFDA根据保护公众健康的要求可以对批准生产的新药设立监测期对该新药的安全性继续进

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