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可抑制细菌B-内酰胺酶的是

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有关β-内酰胺酶抑制剂的描述哪项不正确

克拉维酸、舒巴坦、__巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物

可抑制β-内酰胺酶的是

青霉素头孢他啶氯唑西林阿莫西林克拉维酸

与克拉维酸合用可抑制β-内酰胺酶以提高疗效

异烟肼亚胺培南沙丁胺醇阿莫西林氨苯蝶啶

关于β-内酰胺酶下列说法正确的是

β-内酰胺酶可以是细菌染色体编码，也可以是质粒编码青霉素酶属于β-内酰胺酶，可以水解青霉素头孢菌素酶属于β-内酰胺酶，可以水解头孢菌素氯霉素酶属于β-内酰胺酶，可以水解氯霉素它是一种纯化酶，可以作用于各种抗菌药物使其失效

可抑制细菌β-内酰胺酶的是

磺胺甲唑甲氧苄啶利福平克拉维酸克拉霉素

与克拉维酸合用可抑制Β-内酰胺酶以提高疗效

异烟肼亚胺培南沙丁胺醇阿莫西林氨苯堞啶

可抑制β-内酰胺酶活性

氨曲南头孢氨苄头孢克洛克拉维酸亚胺培南

细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药的机制是

细菌缺少自溶酶 PBPs与抗生素亲和力降低细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合细菌的细胞壁或外膜通透性改变细菌产生β-内酰胺酶水解药物

可抑制β内酰胺酶活性

氨曲南头孢氨苄头孢克洛克拉维酸亚安培南

舒巴坦与青霉素联用能产生明显的抗菌协同作用其原因为

它能增强青霉素的耐酸性可抑制β-内酰胺酶可结合PBPs，与青霉素联合杀菌可抑制细菌二氢叶酸还原酶能改变细菌胞壁通透性

关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是

广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药广谱青霉素与耐酶青霉素碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药

细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制是

细菌产生β-内酰胺酶水解药物 B细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合 PBPs与抗生素亲和力降低细菌的细胞壁或外膜通透性改变细菌缺少自溶酶

可抑制β-内酰胺酶的药物是

青霉素头孢他啶氯唑西林阿莫西林克拉维酸

舒巴坦与青霉素联用能产生明显的抗菌协同作用其原因为

可抑制细菌二氢叶酸合成酶可结合PBPs，与青霉素联合杀菌它能增强青霉素的耐碱性可抑制β-内酰胺酶能增加细菌胞壁通透性

舒巴坦与青霉素联用能产生明显的抗菌协同作用其原因为

它能增强青霉素的耐碱性可抑制细菌二氢叶酸合成酶可结合PBPs，与青霉素联合杀菌可抑制β-内酰胺酶能增加细菌胞壁通透性

目前抗菌药物中抗菌谱最广抗菌活性最强对β-内酰胺酶高度稳定而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类

头霉素类碳青霉烯类 β-内酰胺酶抑制剂青霉素类头孢菌素类

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