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可使阿莫西林自肾小管分泌减少 可使阿莫西林口服吸收更好 克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强 克拉维酸可抑制β-内酰胺酶 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
克拉维酸、舒巴坦、__巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂 克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用 克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性 目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠 抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇 青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱及作用强度 在青霉素类的6α位引入甲氧基，对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性 青霉素遇强酸加热后发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸 β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇 青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点 在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性 青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺 β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用，其本不具有抗菌活性
广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药 抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药 第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药 广谱青霉素与耐酶青霉素 碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药
DNA回旋酶 二氢叶酸还原酶 二氢叶酸合成酶 β-内酰胺酶 转肽酶
青霉素遇强酸，分子裂解，生成青霉胺和青霉醛 β-内酰胺酶抑制剂类药物，通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，而其本身并不具有抗菌活性 青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点与强度 青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇 青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基，对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
β-内酰胺酶 DNA回旋酶 二氢叶酸还原酶 二氢叶酸合成酶 转肽酶
头霉素类 碳青霉烯类 β-内酰胺酶抑制剂 青霉素类 头孢菌素类
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