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生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 每次配料必须由2人以上复核
调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 每次处方剂量不得超过2日常用量 药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
医疗用毒性药品就是毒品 中药没有医疗用毒性药品 西药毒性药品不含制剂 医疗用毒性药品存放于普通仓库 医疗用毒性药品可以随便买卖
医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 每次处方剂量不得超过二日极量 对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 严防收假、发错，严禁与其他药品混杂 医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志 医疗用毒性药品要做到专柜加锁，双人双锁专账记录 医疗用毒性药品可以不用划定仓间或仓位
医疗用毒性药品会产生依赖性 医疗用毒性药品只有西药品种 医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 医疗用毒性药品存放于普通仓库 医疗用毒性药品要凭卡到指定单位购买
医疗用毒性药品会产生依赖性 医疗用毒性药品只有西药品种 医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管 医疗用毒性药品可以随便买卖
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 每次配料必须由2人以上复核
临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理 医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志 医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查 医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量 医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管
医疗用毒性药品就是毒品 医疗用毒性药品不能随意销毁 医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 医疗用毒性药品存放于普通仓库 医疗用毒性药品可以随便买卖
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准 每次生产医疗用毒性药品需要在药检人员的监督下配料，投料必须由2人以上复核
每次处方剂量不得超过2日极量 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品 处方一次有效，取药后处方保存2年备查
毒性药品应专柜加锁并由专人保管，做到双人、双锁、专账记录 药品零售企业供应毒性药品，须凭盖有医生所在医疗机构公章的处方 医疗机构供应和调配毒性药品，须凭医生签名的处方 医疗用毒性药品的每日处方剂量不得超过2日极量 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经所在地市级以上药品监督管理部门批准后，供应单位方能发售
每次处方剂量不得超过2日常用量 调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
每次处方剂量不得超过二日常用量 调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 每次处方剂量不得超过二日极量 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
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