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生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 每次配料必须由2人以上复核
生产企业生序毒性药品每次配料必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量 药面嘴处方时,润德教育整锂首发对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
医疗用毒性药品就是毒品 中药没有医疗用毒性药品 西药毒性药品不含制剂 医疗用毒性药品存放于普通仓库 医疗用毒性药品可以随便买卖
毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担 药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量 麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品 调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
保存2年备查 保存4年备查 保存5年备查 保存1年备查
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 严防收假、发错，严禁与其他药品混杂 医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志 医疗用毒性药品要做到专柜加锁，双人双锁专账记录 医疗用毒性药品可以不用划定仓间或仓位
生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数 医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量 药店检处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
医疗用毒性药品会产生依赖性 医疗用毒性药品只有西药品种 医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 医疗用毒性药品存放于普通仓库 医疗用毒性药品要凭卡到指定单位购买
医疗用毒性药品会产生依赖性 医疗用毒性药品只有西药品种 医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管 医疗用毒性药品可以随便买卖
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 每次配料必须由2人以上复核
生产企业生序毒性药品每次配料必须经要人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量 药面嘴处方时,润德教育整锂首发对处方未浊明"生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字
医疗用毒性药品就是毒品 医疗用毒性药品不能随意销毁 医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 医疗用毒性药品存放于普通仓库 医疗用毒性药品可以随便买卖
保存1年备查 保存2年备查 保存3年备查 保存4年备查 保存5年备查
医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 生产记录，保存3年备查
医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 每次配料必须2人以上复核 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
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