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苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进人体循环的药量减少 以上都是
主要经过肾脏代谢 代谢产物不具有活性 口服吸收迅速 口服后生物利用度较高 蛋白结合率较低
苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类，A环为芳香环，无19-甲基，3位带有酚羟基，17位带有羟基或羰基 天然雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢，所以口服几乎无效 主要代谢发生在A环合D环的2、4及16位发生羟基化反应 雌二醇有极强的生物活性，108～1010mol／L的浓度对靶器官即表现出活性，可口服给药 炔雌醇口服有效
为嘌呤拮抗物 分子结构中含有氮芥结构 会迅速被代谢脱氨生成无活性的阿糖尿苷 口服吸收差，需通过静脉连续滴注给药 经体内代谢转化为三磷酸阿糖胞苷，发挥抗癌作用
口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高 口服后，吸收较慢，生物利用度低 与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响 肝代谢少，利培酮血药浓度高 利培酮本身具有较强的药理活性
本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收 口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值， 本药口服后约75%自粪便排出 本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内 不产生蓄积
苯巴比妥肌内注射，被肝药酶代射，使血药浓度降低 硝酸甘油舌下含服，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 羧苄西林口服被胃酸破坏，吸收入血的药量减少 普萘洛尔口服经肝代谢灭活，进入体循环的药量减少 水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低
苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，血药浓度降低 硝酸甘油舌下给药后被肝药酶代谢，血药浓度降低 青霉素口服后被胃酸破坏，不易吸收入血 普茶洛尔口服后经肝破坏，进入体循环约量减少 以上均非
口服吸收完全 口服吸收迅速 药物不分布到血管外 药物在体内不被代谢 药物以原型从体内排泄
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