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口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是()

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生成无活性的硫醚代谢物  生成有活性的硫醚代谢物  生成无活性的砜类代谢物  生成有活性的砜类代谢物  生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物  
唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂  唑吡坦具有镇静催眠作用,抗焦虑作用  口服唑吡坦后消化道吸收迅速  唑吡坦血浆蛋白结合率高  唑吡坦经肝代谢、肾排泄  
口服吸收迅速,原形和代谢物均有抗血小板作用  原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用  是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用  广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用  可与非甾体消炎药安全联用  
唑吡坦属于γ - 氨基丁酸 A 型受体激动剂  唑吡坦具有镇静、催眠、抗焦虑作用  口服唑吡坦后消化道吸收迅速  唑吡坦血浆蛋白结合率  唑吡坦经肝代谢、肾排泄  
苯咪类驱肠虫药  结构中含有苯并嘧啶环  在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜,为活性代谢物  临床上为抗疟药  含有亚砜结构  
生成无活性的硫醚代谢物  生成有活性的硫醚代谢物  生成无活性的砜类代谢物  生成有活性的砜类代谢物  生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物  
生成无活性的硫醚代谢物  生成有活性的硫醚代谢物  生成无活性的砜类代谢物  生成有活性的砜类代谢物  生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物  
依那普利  普鲁帕酮  美托洛尔  双嘧达莫  氯沙坦  
结构中含有苯并嘧啶环  临床上为抗疟药  苯咪类驱肠虫药  在体内迅速经肝代谢氧化成阿苯达唑亚砜,为活性代谢物  含有亚砜结构  
不透过胎盘屏障  其代谢物仍具有药理活性  老年患者t1/2可缩短  其代谢物t1/2很短  肌注吸收较口服快而完全  
本身无活性  口服吸收不完全  血浆蛋白结合率高  代谢物具有活性  只能经肾脏排泄  

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