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医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是

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向药品监督管理局报告  立即销毁  记录新的不良反应  保留相关病历  保留相关检查、检验报告  
医疗机构药学部门  药事管理委员会  制剂质量管理组织  制剂使用部门  药品监督管理部门  
至少二年备查  至少三年备查  至少一年备查  至少四年备查  至少五年备查