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使用了质量不合格的药品属于( )。

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使用材料不合格  业主资金不到位  施工作业质量不合格  质量控制资料不完整  
发现不合格药品应按规定的要求和程序上报  不合格药品的标识、存放  查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施  不合格药品报废、销毁的记录  不合格药品处理情况的汇总和分析  
投入的施工生产要素质量不合格以及工序操作质量不合格  工序操作质量不合格以及施工作业质量不合格  投入的施工生产要素质量不合格以及已完施工产品质量检验不合格  投入的施工生产要素质量不合格和施工作业质量不合格  
发现不合格药品应按规定的要求和程序上报  不合格药品的标识、存放  查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施  不合格药品报废、销毁的记录  
负责质量不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督  经验收的不合格商品,单独存放,明显标志  对验收不合格的药品负责办理退货  进货初验  负责商品养护  
缺乏药物和治疗学知识  临床用药监控不力  与药师的协作交流不够  责任心不强  使用了质量不合格的药品  
合并用药配伍失当  联合用药过多  安慰性给病人开药  使用了质量不合格的药品  
不合格的原材料不交付(销售、使用)  不合格的产品组成部分及中间产品不转序、不放行  不合格的产品组成部分及中间产品不交付(销售、使用)  不合格的成品不投产  
进行质量验收  一律销毁  质量合格的经必要手续可继续销售  质量不合格的放入不合格区  对不合格药品做登记处理  
合格药品为红色,不合格药品为绿色,待确定药品为黄色  合格药品为蓝色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色  合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色  合格药品为绿色,不合格药品为黄色,待确定药品为红色  
医师因素  药师因素  护士因素  病人因素  外界因素  
医师因素  药师因素  护士因素  病人因素  外界因素  
药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收  验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施  验收合格的药品应当及时入库或者上架  验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理  
应建立验收记录  验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理  药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收  验收合格的药品应当及时入库或者上架  验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施  
医师因素  药师因素  护士因素  病人因素  外界因素  
不合格药品的确认、记录  用户访问的对象、内容、方式、时间  分装人员、场所及要求  质量事故的报告制度、内容、认定等  仓库有效期药品堆垛、标志管理  
缺乏药物和治疗学知识  临床用药监控不力  责任心不强  使用了质量不合格的药品  
放入不合格区待处理  促销  报质量管理人员确定后存入不合格区待处理  直接销毁  
发现不合格药品应按规定的要求和程序上报  不合格药品的标识,存放  查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施  不合格药品报废,销毁的记录  不合格药品处理情况的汇总和分析