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药品生产企业质量管理部门所作的药品质量检验报告书 药品生产企业质量管理部门出具的药品质量合格证 药品经营企业质量管理部门出具的药品质量检验报告书 省、自治区、直辖市技术监督管理部门出具的药品质量检验报告书 省、自治区、直辖市药品检验机构出具的药品检验报告书
药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视 药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 药品质量公告由国家和省级药品监督管理部门向公众发布 药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
进出口药品检验 技术仲裁检验 复核检验 委托检验 抽查性检验
药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密 国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验 药品质量抽查检验不得收取任何费用
药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密 国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5日内，必须在原公告范围内予以更正 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验 药品质量抽查检验不得收取任何费用
为了加强对药品质量的宏观控制 为了监督药品生产企业按药品标准生产合格药品 为了公正地判定药品的质量合格性 为了给药品生产企业提供药品的技术服务 为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性
湘公网安备 43130202000226号