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药品质量监督检验的性质不包括( )

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药品生产企业质量管理部门所作的药品质量检验报告书  药品生产企业质量管理部门出具的药品质量合格证  药品经营企业质量管理部门出具的药品质量检验报告书  省、自治区、直辖市技术监督管理部门出具的药品质量检验报告书  省、自治区、直辖市药品检验机构出具的药品检验报告书  
负责本院药品质量监督、检验工作  负责本院制剂成品和半成品的质量检验  对本院制剂,留样定期观察、检验并做留样观察记录  有计划开展各项科研工作  负责核对本院开具的处方  
抽查检验  注册检验  委托检验  指定检验  药品复验  
负责全国药品质量检验  负责生物制品的质量检验  负责药品的强制性检验  负责进口药品的质量检验  
药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告  药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用  药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视  药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布  
新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验  药品强制性检验  进口药品审批检验  药品生产企业药品出厂前检验  药品质量监督检查检验  
回顾性检验  抽查性检验  评价性检验  仲裁性检验  国家检定  
进出口药品检验  技术仲裁检验  复核检验  委托检验  抽查性检验  
新药审批检验  医院制剂审批检验  进口药品审批检验  药品生产企业药品出厂前检验  药品质量监督检查检验  
具有法律效力  具有第三方检验的公正性  具有更高的权威性  具有更强的仲裁性  
新药审批检验  国家标准品种审批检验  进口药品审批检验  药品质量监督检查所需的药品检验  药品强制性检验  
抽查检验  注册检验  指定检验  复验  评价抽验  
为了加强对药品质量的宏观控制  为了监督药品生产企业按药品标准生产合格药品  为了公正地判定药品的质量合格性  为了给药品生产企业提供药品的技术服务  为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性  

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