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PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
PCR技术的原理是DNA复制 是一酶促反应，需耐高温的解旋酶加DNA聚合酶 一个DNA片段经PCR扩增，可以形成2n个DNA片段(n代表循环次数) PCR利用了DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
PCR是一项在生物体外复制特定的完整DNA分子的核酸合成技术 PCR过程中只需要两个引物分子 Taq酶的作用是将单个的脱氧核苷酸连接到双链DNA片段上 在第三轮循环产物中开始出现两条核苷酸链等长的DNA片段
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开 PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步 PCR过程中DNA合成方向是3’到5’ PCR过程中边解旋边复制
纯化模板 重新设计引物 延长延伸时间 减少扩增循环次数 增加扩增循环次数
该反应的最初起始模板不是DNA 合成的终产物是基因组DNA 需要先进行PCR，再进行逆转录 在进行PCR时，模板不是cDNA 逆转录合成的产物是RNA
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR的原理是DNA双链复制 利用PCR获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 PCR技术的原理是DNA复制 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变 
PCR技术中的解旋方式与体内DNA复制不相同 PCR技术中所用的DNA聚合酶具有耐高温的特点 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 PCR技术需要添加人工合成的引物
PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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