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未标明有效期或者更改有效期的 不注明或者更改生产批号的 被污染的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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超过有效期的药品 不注明或者更改生产批号的药品 未标明有效期或者更改有效期的药品 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
未标明有效期或者更改有效期的 不注明或者更改生产批号的 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
用药错误 假药、劣药 药品质量问题 不可避免的药物已知的不良反应
药品成份的含量不符合国家药品标准的。 未标明有效期或者更改有效期的药品。 变质的药品 不注明或者更改生产批号的药品。
未标明有效期或者更改有效期的 不注明或者更改生产批号的 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫味剂及辅料的
未标明有效期或者更改有效期的 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 超过有效期的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
未标明有效期或者更改有效期的 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 超过有效期的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 生产、销售劣药，经处理后重犯的
超过有效期的 变质的 被污染的 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
用药错误 假药、劣药 药品质量问题 不可避免的药物 已知的不良反应
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