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脂溶性药物 水溶性药物 弱酸性药物 弱碱性药物 难溶性药物
脂溶性药物 水溶性药物 弱酸性药物 弱碱性药物 难溶性药物
胃排空速率快，有利于多数药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
碱化尿液弱酸性药物的肾清除增加 酸化尿液弱酸性药物的吸收减少 酸化尿液有利于弱碱性药物的吸收 碱化尿液弱碱性药物排泄增加 药物肾小管重吸收与尿液pH值无关
药物在循环系统（血液循环,淋巴循环）运行速度的影响 影响胃空速率的因素有胃内液体的量,空腹与饱腹等 pH低有利于碱性药物吸收 胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收 当胃空速率增大时，多数药物吸收快
脂溶性药物 水溶性药物 酸性药物 碱性药物 难溶性药物
药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 胃排空速率快，有利于药物吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收
难溶性药物 弱碱性药物 脂溶性药物 弱酸性药物 水溶性药物
药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收 胃排空速率快，有利于药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 胃排空速率快，有利于药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
难溶性药物 弱碱性药物 脂溶性药物 弱酸性药物 水溶性药物
药物分子的解离有利于跨膜吸收 弱酸性药物在碱性环境中有利于吸收 胃排空速率是影响药物吸收的重要因素 高脂肪饮食可增加脂溶性药物的吸收 难溶性药物可采用微粉化技术提高溶出速度，加快药物吸收
胃排空速率快，有利于药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
pH低有利于碱性药物吸收 药物在循环系统(血液循环、淋巴循环)受运行速度的影响 胃排空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收 影响胃排空速率的因素有胃内液体的量、空腹与饱腹等 当胃排空速率增大时，多数药物吸收快
难溶性药物 弱碱性药物 脂溶性药物 弱酸性药物 水溶性药物
脂溶性药物 水溶性药物 酸性药物 碱性药物 难溶性药物
脂溶性药物 水溶性药物 弱酸性药物 弱碱性药物 难溶性药物
胃液的pH约在1～3左右，有利于弱酸性药物吸收 胃液的pH约在5～7左右，有利于弱酸性药物吸收 小肠的pH约在5～6左右，有利于弱酸性药物吸收 小肠液的pH约在5～7左右，有利于弱酸性药物吸收 大部分药物不受药物pH的影响
直肠的pH值接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收 通过直肠上静脉吸收的药物可以绕过肝的首过效应 通过直肠中、下静脉吸收的药物可以绕过肝的首过效应 以被动扩散为主 直肠内酶的活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收
直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收 通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关消除 通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关消除 吸收方式以被动扩散为主 直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收
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