你可能感兴趣的试题
生理因素、药物的理化性质、药物的剂型 个体差异、剂型因素 生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂 性别差异、剂型因素、用药部位不同 年龄差异、透皮吸收促进剂
生理因素 药物因素 剂型因素 处方因素 药物与组织的亲和力
药物在循环系统(血液循环,淋巴循环)运行速度的影响 影响胃空速率的因素有胃内液体的量,空腹与饱腹等 pH低有利于碱性药物吸收 胃空速率减小时,有利于弱酸性药物在胃中吸收 当胃空速率增大时,多数药物吸收快
药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响 药物的溶出速度对吸收的影响 药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响 循环系统的影响 药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响
药物的吸收与胃肠液的pH有关,胃液的pH约为1.0时,有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关,小肠部位肠液的pH通常为5~7,有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 胃排空速率快,有利于药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 非解离药物的浓度愈大,愈易吸收 药物的溶出速度愈大,药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于丸剂 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型因素的影响
胃肠液的成分 胃排空 食物 循环系统的转运 药物在胃肠道中的稳定性
弱酸性药物可在胃中吸收,吸收机制主要是被动扩散 液体剂型能与胃壁较好的接触,有利于药物通过胃黏膜上皮细胞,故吸收较好 小肠(特别是十二指肠)是药物、食物等吸收的主要部位 小肠中药物吸收以被动扩散为主,同时也存在主动转运 结肠段药物降解酶较少,活性较低,是药物吸收的主要部位
影响胃空速率的因素有胃内液体的量、食物类型、空腹与饱腹等 胃空速率增大,多数药物吸收快 胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响 胃空速率增大,小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大 胃空速率减小时,有利于弱酸性药物在胃中吸收
皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收 脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤 基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收 氮酮能加速药物穿透皮肤 药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比
真皮层是药物吸收的主要屏障 药物不能经汗腺进入皮下 药物不能经毛孔进入皮下 药物可以经细胞间隙途径吸收 皮下组织对药物穿透的阻力很大
药物溶出速度快易吸收 影响体内酶的因素也影响药物代谢 吸收部位的血液循环快,吸收分布快 药物代谢与有无首过效应有关 药物的疗效与排泄无关
非解离型药物较解离型药物易于吸收 除血管内和局部用药外,药物应用后要经过吸收过程才能进入体内 药物的水溶性愈大,愈易吸收 小肠是口服药物被动吸收的主要部位 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
药物的膜转运机制包括被动扩散,主动转运,促进扩散和胞饮作用 胃是药物吸收的唯一部位 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要 小肠由十二指肠,空肠和回肠组成 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
真皮层是药物吸收的主要屏障 药物不能经汗腺进入皮下 药物不能经毛孔进入皮下 药物可以经细胞间隙途径吸收√ 皮下组织对药物穿透的阻力很大
皮下或肌肉注射时,注射部位的血流状态影响药物的吸收速度,血流丰富的部位吸收快 对于水溶性大分子药物或油溶媒注射液,血液的流速亦会影响药物的吸收 分子量小的药物几乎全部由血管转运 分子量很大的药物以淋巴系统为主要吸收途径 药物从制剂中的释放速率是药物吸收的限速因素