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阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子星弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合事为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具...

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抗惊厥药  中枢兴奋药  解热镇痛药  抗抑郁药  麻醉性镇痛药  
在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸取  在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:1,在胃中不易吸取  在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸取  在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸取  在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸取  
小剂量给药时表现为级动力学消退,动力学过程呈现非线性特征  小剂量给药时表现为零级动力学消退,增加药量,表现为一级动力学消退  小剂量给药表现为一级动力学消退,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比  大剂量给药初期表现为零级动力学消退,当体内药量降到确定程度后,又表现为一级动力学消退  大剂量.小剂量给药均表现为零级动力学消退,其动力学过程通常用米氏方程来表征  
分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增加  其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色  分子中的羧基与抗炎活性大小无关  分子中的羧基可与三价铁离子反响显色  分子中的羧基易与谷膀甘肽结合,可耗竭肝内胱甘肱,引起肝坏死  
阿司匹林在胃中几乎不吸取,主要在肠道吸取  阿司匹林在胃中吸取差,需要包肠溶衣把握药物在小肠上部崩解和释放  阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效  阿司匹林易发生胃肠道反响,制成肠溶片以削减对胃的刺激  阿司匹林主要在小肠下部吸取,需要把握药物  
阿司匹林分子中含有羧基而成弱酸性  阿司匹林分子中由于含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成一系列淡黄、红棕甚至深棕色的醌型有色物质,而使阿司匹林成品变色  阿司匹林分子中的羧酸集团是产生解热镇痛活性的必要结构药效团  阿司匹林在阻断前列腺素生物合成的同时,也可减少血小板血栓素A的生成,起到抑制血小板凝集和防止血栓形成的作用  阿司匹林胃肠道反应小,在体内水解成原药,具有解热、镇痛及抗炎作用  
强镇痛药和解热镇痛药两大类  弱镇痛药和解热镇痛药两大类  不解热镇痛药和解热镇痛药两大类  吗啡和阿司匹林两大类  吗啡和保泰松两大类  
分子中有酚羟基  分子中有羧基呈弱酸性  不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎  小剂量预防血栓  易水解,水解药物容易被氧化为有色物质  
为药物在溶液中90%解离时的pH值  为药物在溶液中50%解离时的pH值  是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关  一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7  弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7  
在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收  在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:1在胃中不易吸收  在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收  在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收  在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为101,在胃中不易吸收  
解热镇痛药  抗震颤麻痹药  镇静催眠药  抗精神失常药  麻醉性镇痛药  
布洛芬  对乙酰氨基酚  吲哚美辛  阿司匹林  效能最高的解热镇痛药  
解热镇痛药  抗精神失常药  抗震颤麻痹药  麻醉性镇痛药  
分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强  其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色  分子中的羧基与抗炎活性大小无关  分子中的羧基可与三价铁离子反应显色  分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内胱甘肱,引起肝坏死  
为药物在溶液中90%解离时的pH值  为药物在溶液中50%解离时的pH值  是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关  一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7  弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7  
吗啡和阿司匹林两大类  强镇痛药和解热镇痛药两大类  不解热镇痛药和解热镇痛药两大类  弱镇痛药和解热镇痛药两大类  吗啡和保泰松两大类  
为药物在溶液中90%解离时的pH值  为药物在溶液中50%解离时的pH值  是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关  一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7  弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7  
分子中有酚羟基  分子中有羧基呈弱酸性  不可逆抑制环氧化酶,具有解热镇痛抗炎  小剂量预防血栓  易水解,水解药物容易被氧化为有色物质  
小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征  小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量表现为一级动力学消除  小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比  大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除  大剂量.小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征  

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