医疗用毒性药品管理办法规定医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存-X题卡

保存1年备查保存2年备查保存3年备查保存4年备查保存5年备查

32 30 28 34

10种 15种 25种 28种 30种

1 2 3 4 5

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保管制度验收制度研制制度领发制度核对制度

毒性麻醉贵重濒危

毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

保存2年备查保存4年备查保存5年备查保存1年备查

生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量药店检处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字

临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志医疗用毒性药品的处方使用后，保管3年各查医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量医疗用毒性药品，做到专柜加锁并专人保管

保管制度验收制度核对制度领发制度储备制度

2年 4年 1年 3年 5年

保管制度验收制度研制制度领发制度核对制度

1日剂量 2日极量 3日剂量 5日极量

关木通细辛生白附子苍耳子

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存