关于BNA引物错误的是

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引物自身应该存在互补序列引物是一条人工合成的寡核苷酸片段在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物引物序列与模板DNA的待扩增区互补引物的3′端可以被修饰

引物是一条人工合成的寡核苷酸片段引物序列与模板DNA的待扩增区互补在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物引物自身应该存在互补序列引物的3＇端可以被修饰

不能识别DNA分子上的起始位点是一种特定的RNA聚合酶需要几种蛋白质因子形成引发体能以DNA为模板催化合成引物对利福平非常敏感

PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶应用PCR技术可以进行定点突变 PCR的引物必须完全和模板互补配对 PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构引物中G+C的含量占45%~55% 引物的长度为18~25 bp 引物的3′ 端可以带有生物素,荧光素或酶切位点两条引物的Tm值应该尽量相近

②③④ ①②③ ①③ ②③

以DNA为模、板为不对称转录引物酶先合成一段引物需依赖DNA的RNA聚合酶产物为mRNA、tRNA、rRNA

引物酶是一种特殊的DNA聚合酶引物酶是一种特殊的RNA聚合酶催化合成的引物与DNA模板是互补的催化合成一小段引物核苷酸的合成方向是5′→3′

引物是一条人工合成的寡核苷酸片段引物序列与模板DNA的待扩增区互补在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物引物自身应该存在互补序列引物的3′端可以被修饰

葡萄糖的直接供体是 UDPG 从1—磷酸葡萄糖合成糖原不消耗高能磷酸键新加上的葡萄糖基连于糖原引物非还原端新加上的葡萄糖基以 α-1、4糖苷键连于糖原引物上新加上的葡萄糖基连于糖原引物 C 4 上

引物是一条人工合成的寡核苷酸片段引物序列与模板DNA的待扩增区互补在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物引物自身应该存在互补序列引物的3’-端可以被修饰

引物酶是一种特殊的DNA聚合酶引物酶是一种特殊的RNA聚合酶催化合成的引物与DNA模板是互补的催化合成一小段引物核苷酸的合成方向是5'→3'

在引物终浓度为0.2～1μmol/L的范围内，PCR的产物量基本相同引物浓度过高会降低靶序列的扩增量引物只与靶序列的相应部分结合引物浓度过高会促进引物错误引导非特异产物合成引物浓度过高会增加引物二聚体的形成

引物酶是一种特殊的DNA聚合酶引物酶是一种特殊的RNA聚合酶催化合成的引物与DNA模板是互补的催化合成一小段引物核苷酸的合成方向是5″→3′

引物的长度为18～25bp 引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构引物中G+C的含量占45%～55% 引物的3′端可以带有生物素、荧光素或酶切位点两条引物的Tm值应该尽量相近