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盐酸苯海拉明 盐酸赛庚啶 马来酸氯苯那敏 盐酸西替利嗪 氯雷他定
为强效选择性非镇静性H1受体拮抗剂 属于氨基醚类H1受体拮抗剂 S(+)异构体的活性比R(-)异构体的活性强 属于丙胺类H1受体拮抗剂 具有升华性
过敏介质释放抑制剂和白三烯拮抗剂 白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂 经典的H1受体拮抗剂和非镇静性H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂和过敏介质释放抑制剂 醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂
结构中含有羧基 结构中含二苯甲基结构 属氨基类H1受体拮抗剂 选择性作用于Hl受体,对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小 不易透过血脑屏障,属非镇静类Hl受体拮抗剂
盐酸苯海拉明 盐酸赛庚啶 马来酸氯苯那敏 盐酸西替利嗪 氯雷他定
盐酸西替利嗪 盐酸苯海拉明 马来酸氯苯那敏 盐酸赛庚啶 氯雷他定
盐酸苯海拉明 盐酸赛庚啶 马来酸氯苯那敏 盐酸西替利嗪 氯雷他定
西替利嗪 苯海拉明 马来酸氯苯那敏 色甘酸钠 西咪替丁
过敏介质释放抑制剂 H1受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 缓激肽拮抗剂 白三烯拮抗剂
盐酸苯海拉明 氯雷他定 富马酸酮替芬 盐酸西替利嗪 盐酸赛庚啶
由于分子中存在的苯基易分子化 由于分子中存在的苯基易离子化 由于分子中存在的羧基易分子化 由于分子中存在的羧基易离子化 无结构上的原因
结构中含有羧基 结构中含二苯甲基结构 属氨基醚类H1受体拮抗剂 选择性作用于H1受体,对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小 不易透过血脑屏障,属非镇静类H1受体拮抗剂
盐酸苯海拉明 马来酸氯苯那敏 富马酸酮替芬 盐酸西替利嗪 盐酸赛庚啶
氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂 丙胺类组胺H1受体拮抗剂 三环类组胺H1受体拮抗剂
选择性地作用于H1受体 对M胆碱受体和5-HT受体的作用小 属于非镇静性H1受体拮抗药 易于透过血脑屏障 拮抗作用强而持久