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头孢克洛的药代动力学性质稳定 头孢克肟对β-内酰胺酶不稳定 头孢哌酮3位乙硫代杂环取代，显示良好的药代动力学性质 头孢噻肟对β-内酰胺酶稳定 头孢噻吩钠的代谢发生在3位，生成没有活性的内酯化合物
Bounce Coefficient Static Friction Sliding Friction Friction Coefficient
相对论和量子论 微粒说与波动说 波动力学与波动光学 矩阵力学与波动力学
群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
细粒子易沉积于肺泡中 细粒子又称为漂尘 细粒子的某些较细组分甚至可穿透肺泡进入血液 空气动力学直径≤5µm易于吸附各种重金属元素
血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比 药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值 常称为恒比消除 绝大多数药物都按一级动力学消除 少部分药物按一级动力学消除
Bounce Coefficient Static Friction Sliding Friction Friction Coefficient
effects菜单提供我们一些常用的特效快速创建使用 effects中的特效被创建后将无法修改数据所以一定要创建菜单种设定好 Effects中的特效不都是通过动力学实现的 Effects中的特效是可以通过硬件渲染器以外的渲染器渲染的 Effects中的特效都是通过动力学实现的
快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定 快速聚结速度与微粒大小无关 倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结 若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比
动力学研究的反应系统不是热力学平衡系统 原则上，平衡态问题也能用化学动力学方法处理 反应速率问题不能用热力学方法处理 化学动力学中不涉及状态函数的问题
一个反应的反应趋势大，其速率却不一定快 一个实际进行的反应，它一定同时满足热力学条件和动力学条件 化学动力学不研究能量的传递或变化问题 快速进行的化学反应，其反应趋势不一定大
药物半衰期与血药浓度高低无关 药物血浆消除半衰期不是恒定值 为恒比消除 为绝大多数药物消除方式 也可转化为零级消除动力学方式
动力学场只可以应用于粒子 动力学场只能作用于一个物体上 动力学场不可以作用于动力学场本身 缩放动力学场对于其影响范围没有影响 重力场没有衰减参数供用户修改
动力学系统是模拟物体受力后的运动效果。 动力学系统中的对象受空气阻力的影响。 动力学系统中的对象只能设置100帧的动画。 动力学计算一定要从第0帧开始。
属于多相体系 热力学稳定、动力学稳定 热力学不稳定体系，絮凝、聚结、沉降 小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质
均稳态血药浓度与剂量成正比 AUC与剂量不成正比 药物消除半衰期随剂量增加而延长 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
动力学稳定性表现在两个方面：一个是布朗运动，一个是沉降作用 布朗运动可提高分散体系的动力学稳定性 当微粒较大时，布朗运动起主要作用，当微粒较小时，沉降起主要作用 沉降作用将减低分散体系的动力学稳定性 沉降速度V可用于评价粗分散体系的动力学稳定性，V越小体系越稳定
外源化学物剂量大是出现的主要原因之一 在体内过程存在明显的非线性特征 在体内过程不符合线性速率要求 体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一 毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现
群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 群体药代动力学主要应用于新药I1期临床试验
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