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多巴胺激动α、β1和多巴胺受体 去甲肾上腺素激动α和β2受体 麻黄碱激动α、β1和β2受体 异丙肾上腺素激动βl和β2受体 肾上腺素激动α和β受体
多巴胺激动α、β1和多巴胺受体 去甲肾上腺素激动α和β2受体 异丙肾上腺素激动β1和β2受体 肾上腺素激动α和β受体
去甲肾上腺素有强烈的收缩血管作用 两者都可引起肝脏血管收缩 肾上腺素使心率增加，心肌收缩力加强 肾上腺素对总外周阻力影响不大 去甲肾上腺素对β2肾上腺素能受体的作用比肾上腺素弱
髓质可分泌肾上腺素和去甲肾上腺素 髓质激素的化学本质是类固醇 肾上腺素受体有α和β两大类 去甲肾上腺素升血压作用强于肾上腺素 肾上腺髓质激素的分泌受交感神经支配
肾上腺素可激动α、β受体 麻黄碱可激动α、β受体 去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体也有一定的激动作用 多巴胺可激动α、β1受体和多巴胺受体 异丙肾上腺素可激动α、β受体
作用于支气管平滑肌上为M型受体 去甲肾上腺素作用于β受体的效应均为兴奋 可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合 心肌细胞上主要为β
受体 肾上腺素与β受体结合产生的效应均为抑制
麻黄碱可激动α,β受体 去甲肾上腺素主要激动α受体，对β
受体也有一定的激动作用 肾上腺素可激动α,β受体 多巴胺可激动α,β受体 异丙肾上腺素可激动α,β受体
为选择性α2-肾上腺素受体激动药 缓慢静脉输注中低剂量（10～300μg/kg）对α2-肾上腺素受体具有选择性 缓慢静脉输注大剂量（1000μg/kg）同时对α1-或α2-肾上腺素受体起作用 快速静脉输注对α2-肾上腺素受体具有选择性 具有镇痛作用
肾上腺素可激动α、β受体 麻黄碱可激动α、β受体 去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体也有一定的激动作用 多巴胺可激动α、β1受体和多巴胺受体 异丙肾上腺素可激动α、β受体
两者共同点是升高血压 肾上腺素与心肌β受体结合，使心输出量增加 肾上腺素使皮肤血管收缩，因而使总外周阻力明显上升 去甲肾上腺素与α受体结合力较强，故收缩血管作用明显
伪麻黄碱可激动α,β受体 多巴胺可激动α,β及多巴胺受体 肾上腺素可激动α,β受体 异丙肾上腺素可激动α,β受体 去甲肾上腺素主要激动α受体，对β
受体也有一定的激动作用。
可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合 作用于支气管平滑肌上为M型受体 去甲肾上腺素作用于β受体的效应均为兴奋 心肌细胞上主要为β2受体 肾上腺素与β受体结合产生的效应均为抑制
肾上腺素和去甲肾上腺素都是由髓质分泌的 髓质激素的化学本质是脂类激素 肾上腺素受体有 α 和β两大类 去甲肾上腺素升血压作用强于肾上腺素 肾上腺髓质激素的分泌受交感神经支配
肾上腺素可激动α、β受体 麻黄碱可激动α、β受体 异丙肾上腺素可激动α、β受体 多巴胺可激动α、β受体 去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体也有一定的激动作用
肾上腺素和去甲肾上腺素都是由髓质分泌的 髓质激素的化学本质是类固醇 肾上腺素受体有 α和β两大类 去甲肾上腺素升血压作用强于肾上腺素
肾上腺素可激动α 、β 受体 去氧肾上腺素主要激动α 1 受体，对β 受体几无作用 去甲肾上腺素的主要激动α 受体，对β 1 受体作用较弱 多巴胺可激动α 、β 1 以及肾血管多巴胺受体 异丙肾上腺素可激动α 、β 受体
多巴胺激动α、β1和多巴胺受体 去甲肾上腺素激动α和β2受体 麻黄碱激动α、β1和β2受体 异丙肾上腺素激动β1和β2受体 肾上腺素激动α和β受体
多巴胺可激动α、β及多巴胺受体 去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体也有一定的激动作用 麻黄碱可激动α、β受体 肾上腺素可激动α、β受体 异丙肾上腺素可激动α、β受体
肾上腺素可激动α、β受体 麻黄碱可激动α、β受体 去甲肾上腺素主要激动α受体，对β受体也有一定的激动作用 多巴胺可激动α、β受体 异丙肾上腺素可激动α、β受体
缓慢静脉输注中低剂量（10~300 μg/kg）对α2-肾上腺素受体具有选择性 缓慢静脉输注大剂量（1000 μg/kg）同时对α1-或α2-肾上腺素受体起作用 为选择性α2-肾上腺素受体激动药 快速静脉输注对α2-肾上腺素受体具有选择性 具有镇痛作用
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