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香豆素在强碱溶液中长时间加热,可生成

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不发生变化  生成顺式邻羟基桂皮酸盐  生成顺式邻羟基桂皮酸  生成反式邻羟基桂皮酸盐  生成反式邻羟基桂皮酸  
加碱内酯水解开环,生成顺式邻羟桂皮酸盐,加酸不环合,长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐  加碱内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但长时间在碱中加热生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合  加碱内酯水解开环,难溶于水  加碱,结构分解  加碱水解不开环,溶于水  
在强碱溶液中可以开环,酸化后又闭环成为原来的内酯环  7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素较难开环  长时间在碱溶液中放置,再加酸也不能环合成内酯环  与浓碱共沸,可裂解为酚类或酚酸等产物  遇碱开环的原因是具有内酯环  
易溶于氯仿  可溶于热的NaOH溶液  在浓碱溶液中长时间加热后用酸酸化可恢复为原来的化合物  有挥发性  有升华性  
可溶于热的NaOH溶液  易溶于冷水  在浓碱溶液中长时间加热后用酸酸化可恢复为原来的化合物  极易溶于冷的石油醚  不溶于沸水  
短时间处理,生成顺邻羟基桂皮酸盐  长时间接触,生成反邻羟基桂皮酸盐  与浓碱共沸,得到酚类或酚酸类裂解产物  长时间处理,转变成异香豆素  长时间处理,缩合成双香豆素  
在强碱溶液中可以开环,酸化后又闭环成为原来的内酯  7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素较难开环  长时间在碱溶液中放置,再加酸也不能环合成内酯环  与浓碱共沸,可裂解为酚类或酚酸等产物  遇碱开环的原因是具有内酯环  
苯骈-α-吡喃酮  酪氨酸  顺式邻羟基桂皮酸  反式邻羟基桂皮酸  苯骈-γ-吡喃酮  
香豆素  顺邻羟基桂皮酸盐  反邻羟基桂皮酸盐  顺邻羟基桂皮酸  反邻羟基桂皮酸  
在强碱溶液中可以开环,酸化后又闭环成为原来的内酯  7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素较难开环  长时间在碱溶液中放置,再加酸也不能环合成内酯环  与浪碱共沸,可裂解为酚类或酚酸等产物  遇碱开环的原因是具有内酯环  
不发生变化  生成顺式邻羟基桂皮酸盐  生成顺式邻羟基桂皮酸  生成反式邻羟基桂皮酸盐  生成反式邻羟基桂皮酸  
3,4-二溴香豆素  反邻羟基桂皮酸  顺邻羟基桂皮酸  丁二酸  二氢香豆素  

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