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盐酸哌唑嗪 盐酸特拉唑嗪 呋塞米 阿呋唑嗪 多沙唑嗪
盐酸哌唑嗪 盐酸特拉唑嗪 呋塞米 阿夫唑嗪 多沙唑嗪
首次给药可致严重的直立性低血压 很少发生反射性心率加快 对血脂无明显影响 能拮抗NA的升压作用 选择性阻断突触后膜α1受体
首次给药可致严重的直立性低血压 很少发生反射性心率加快 对血脂无明显影响 能拮抗NA的升压作用 选择性阻断突触后膜α受体
选择性阻断突出前膜α2受体 首次降压致严重体位性低血压 对血脂无明显影响 能拮抗NA的升压作用 通过降压反射性加快心率
对突触前膜α2受体作用很弱 可降低血浆总胆固醇 可引起膀胱和尿道平滑肌松弛 不增加血中高密度脂蛋白的浓度 降压不加快心率
首次给药可致严重的直立性低血压 很少发生反射性心率加快 对血脂无明显影响 能拮抗NA的升压作用 选择性阻断突触后膜α1受体
首次给药可致严重的直立性低血压 很少发生反射性心率加快 对血脂无明显影响 能拮抗NA的升压作用 选择性阻断突触后膜α受体
M受体--哌唑嗪 N1受体--哌唑嗪 N受体--普萘洛尔 α受体--普萘洛尔 β受体--美托洛尔
对嗜铬细胞瘤引起的高血压也起降压作用 首次用药可产生体位性低血压 降压时可引起心率加快 可引起血糖升高 不能用于高血压伴有动脉粥样硬化的治疗
降压时不引起心率加快 首次用药可产生症状性直立性低血压 增加HDL-胆固醇,减轻冠脉病变 选择性阻断突触后膜α1受体 可引发血糖升高
氟呢啶醇、 氯丙嗪、 甲基多巴 氟哌啶醇、 氯丙嗪、 哌唑嗪 氟哌啶醇、 甲基多巴、 哌唑嗪 氯丙嗪、 甲基多巴、 哌唑嗪 氟呢啶醇、 氯丙嗪、 甲基多巴、 哌唑嗪
间羟胺——哌唑嗪 肾上腺素——哌唑嗪 去甲肾上腺素——普萘洛尔 异丙肾上腺素——普萘洛尔 多巴酚丁胺——美托洛尔
盐酸哌唑嗪 盐酸普萘洛尔 阿替洛尔 盐酸特拉唑嗪 酒石酸美托洛尔
酒石酸美托洛尔 盐酸普萘洛尔 盐酸特拉唑嗪 阿替洛尔 盐酸哌唑嗪
降压时不引起心率加快 首次用药可产生症状性直立性低血压 增加HDL-胆固醇,减轻冠脉病变 选择性阻断突触后膜α1受体 可引发血糖升高