关于哌唑嗪的叙述哪些是错误的-X题卡

口服吸收良好生物利用度50—70% 30min起效能穿过血脑屏障主要经肝脏代谢

盐酸哌唑嗪盐酸特拉唑嗪呋塞米阿呋唑嗪多沙唑嗪

哌唑嗪氢氯噻嗪特拉唑嗪氯丙嗪异丙嗪

盐酸哌唑嗪盐酸特拉唑嗪呋塞米阿夫唑嗪多沙唑嗪

首次给药可致严重的直立性低血压很少发生反射性心率加快对血脂无明显影响能拮抗NA的升压作用选择性阻断突触后膜α₁受体

首次给药可致严重的直立性低血压很少发生反射性心率加快对血脂无明显影响能拮抗NA的升压作用选择性阻断突触后膜α受体

拮抗α受体激动引起的收缩血管作用对心率,心排血量无明显影响选择性激动突触后膜α1受体对血脂,血糖代谢有利有"首剂现象"，如体位性低血压

选择性阻断突出前膜α2受体首次降压致严重体位性低血压对血脂无明显影响能拮抗NA的升压作用通过降压反射性加快心率

通过降压反射性加快心率首次降压致严重体位性低血压对血脂无明显影响能拮抗NA的升压作用选择性阻断突触后膜α1受体

首次给药可致严重的直立性低血压很少发生反射性心率加快对血脂无明显影响能拮抗NA的升压作用选择性阻断突触后膜α₁受体

首次给药可致严重的直立性低血压很少发生反射性心率加快对血脂无明显影响能拮抗NA的升压作用选择性阻断突触后膜α

受体

降压时不引起心率加快首次用药可产生症状性直立性低血压增加HDL-胆固醇，减轻冠脉病变选择性阻断突触后膜α₁受体可引发血糖升高

氟呢啶醇、氯丙嗪、甲基多巴氟哌啶醇、氯丙嗪、哌唑嗪氟哌啶醇、甲基多巴、哌唑嗪氯丙嗪、甲基多巴、哌唑嗪氟呢啶醇、氯丙嗪、甲基多巴、哌唑嗪

特拉唑嗪二氮嗪可乐定肼屈嗪利血平

盐酸哌唑嗪盐酸普萘洛尔阿替洛尔盐酸特拉唑嗪酒石酸美托洛尔

酒石酸美托洛尔盐酸普萘洛尔盐酸特拉唑嗪阿替洛尔盐酸哌唑嗪

特拉唑嗪哌唑嗪坦索罗辛多沙唑嗪抗生素

降压时不引起心率加快首次用药可产生症状性直立性低血压增加HDL-胆固醇，减轻冠脉病变选择性阻断突触后膜α₁受体可引发血糖升高

酒石酸美托洛尔盐酸普萘洛尔盐酸特拉唑嗪阿替洛尔盐酸哌唑嗪

美托洛尔哌唑嗪特拉唑嗪倍他洛尔普萘洛尔

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