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青霉素的抗菌机制为

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抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶  抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶  抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶  抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶  抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶  
喹诺酮类药物的作用机制为:抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶  青霉素类的作用机制为:抑制细菌细胞壁的合成  大环内酯类的作用机制为:抑制细菌蛋白质的合成  氨基糖苷类的作用机制为:影响细胞膜的通透性  磺胺类的作用机制为:影响叶酸代谢  利福平的作用机制为:影响细胞膜的通透性  
丙磺舒无抗菌作用,但能直接增强青霉素抗菌作用  增加青霉素吸收速率,增加青霉素抗菌作用  竞争肾小管分泌,提高丙磺舒血药浓度  竞争肾小管分泌,提高青霉素血药浓度  加速青霉素重吸收作用  
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶  抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶  抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶  抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶  抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶  
红霉素  林可霉素  头孢哌酮  青霉素  磺胺嘧啶  
药理作用拮抗  使青霉素部分失活  抗菌谱重叠  抗菌机制相悖  使庆大霉素部分失活  
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶  抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶  抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶  抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶  抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶  
降低尿液pH值  增加青霉素对细胞壁的通透性  抑制肾小管对青霉素的分泌,延长药物在体内的存留时间  抑制肾小球对青霉素的滤过,延长药物在体内的存留时间  扩大了抗菌谱  
为静止期杀菌剂  抗菌谱与青霉素近似  抗菌机制是抑制细菌细胞壁合成  与青霉素合用可增效  对螺旋体也有杀菌作用  
增加青霉素对细胞壁的通透性  抑制肾小球对青霉素的滤过  降低尿液pH  抑制肾小管对青霉素的分泌  扩大了抗菌谱  
增加青霉素吸收速率,增加青霉素抗菌作用  竞争肾小管分泌,提高丙磺舒血药浓度  丙磺舒无抗菌作用,但能直接增强青霉素抗菌作用  竞争肾小管分泌,提高青霉素血药浓度  加速青霉素重吸收作用  
杀菌力弱  与青霉素仅有部分交叉过敏现象  抗菌谱广  对β-内酰胺酶有不同程度稳定性  抗菌作用机制与青霉素相同  
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶  抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶  抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶  抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶  抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶  
丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌  丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过  丙磺舒增加青霉素肾从肾小球的滤过  丙磺舒促进青霉素的吸收  丙磺舒增加青霉素从肾小管的分泌  
与青霉素仅有部分交叉过敏现象  抗菌作用机制与青霉素类似  与青霉素类有协同抗菌作用  易被β-内酰胺酶破坏  第一、第二代药物对肾脏均有毒性  
抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶  抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶  抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶  抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶  抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶  
杀菌力弱  与青霉素仅有部分交叉过敏现象  抗菌谱广  对β-内酰胺酶有不同程度的稳定性  抗菌作用机制与青霉素相同