生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由2005年考试真题-X题卡

审批药物临床研究、生产药品和进口药品对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证建立GMP检查员库审批临床急需进口的少量药品审批药品补充申请

县级药品监督管理部门负责市级药品监督管理部门负责省级药品监督管理部门负责国务院药品监督管理部门负责

新药注射剂放射性药品麻醉药品国家规定的生物制品

生产注射剂,片剂和生物制品的药品生产企业生产胶囊剂,注射剂和放射性药品的药品生产企业生产胶囊剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业生产注射剂,放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

国家卫生部负责国务院药品监督管理部门负责省级药品监督管理部门负责药品认证中心负责国家计划委员会负责

国家药典委员会 SFDA SFDA审评中心 SFDA评价中心

生产片剂、生物制品的药品生产企业生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业生产膏剂、放射性药品的药品生产企业药监部门规定的生物制品的药品生产企业生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业

生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业生产胶囊剂、注射剂和放射性品的药品生产企业生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业

固体制剂药品GMP认证片剂GMP认证注射剂GMP认证胶囊剂GMP认证

省级人民政府药品监督管理部门负责国务院药品监督管理部门负责国务院质量技术监督管理部门负责国务院卫生行政部门负责省级人民政府卫生行政部门负责

生产注射剂的药品生产企业生产麻醉药品的生产企业生产第一类精神药品的生产企业生产放射性药品的生产企业生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

生物制品(注射剂型) 第二类精神药品(口服剂型) 心血管类药品(注射剂和片剂) 中药注射剂和中药提取物

生物制品（注射剂型）其次类精神药品（口服剂型）心血管类药品（注射剂和片剂）中药注射液和中药提取物

注射剂GMP认证固体制剂药品GMP认证疫苗GMP认证生物制品GMP认证

国务院卫生行政部门负责国务院质量技术监督管理部门负责国务院药品监督管理部门负责省级人民政府药品监督管理部门负责省级人民政府卫生行政部门负责

生物制品（注射剂型）第二类精神药品（口服剂型）心血管类药品（注射剂和片剂）中药注射液和中药提取物

省级食品药品监督管理国务院药品监督管理市级食品药品监督管理县级食品药品监督管理部门

县级药品监督管理部门负责市级药品监督管理部门负责省级药品监督管理部门负责国务院药品监督管理部门负责

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由( )。（2005年考试真题）