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药物作用的选择性低,则药物的不良反应多 两药的化学结构相似,则药物效应相似 两药的治疗指数相同,但安全性不一定相同 受体激动剂不一定都产生兴奋作用 两药口服剂量相同,但血药浓度可相差很大
评价药物亲脂性和亲水性 药效受物理化学性质影响 作用依赖于药物特异性化学结构 理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别 药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象
评价药物亲脂性和亲水性 药效受物理化学性质影响 作用依赖于药物特异性化学结构 理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别 药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象
评价药物亲脂性和亲水性 药效受物理化学性质影响 作用依赖于药物特异性化学结构 理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别 药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象
影响分子间电荷分布 改变了药物的脂溶性 改变药物作用时间 可使其药物作用增强 降低了药物的毒副作用
与阿片受体的亲和力大于阿片类药物 可消除吗啡等药物引起的呼吸抑制 化学结构与吗啡相似 与阿片受体的亲和力大 减轻吗啡类药物引起的中枢神经兴奋作用
评价药物亲脂性和亲水性 药效受物理化学性质影响 作用依赖于药物特异性化学结构 理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别 药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象
为药品生产提供先进的方法和工艺 药物化学结构与理化性质之间的关系 研究药物的化学结构与生物活性间的关系 寻找新的给药技术与方法 为药物的化学结构修饰,剂型选择等奠定化学基础
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