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氯霉素的药物代谢为()

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氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性  氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性  氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收  氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄  环己烯巴比妥本身的原因  
氯霉素使苯妥英钠吸收增加  氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度  氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离苯妥英钠增加  氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加  
氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效  氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收  氯霉素抑制甲基环脲类药物的代谢  氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄  氯霉素抑制甲基环脲类药物向周围组织的转运  
黄曲霉素B  卤代烃  卡马西平  氯霉素  利多卡因  
氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加  氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度  氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  氯霉素使苯妥英钠吸收增加  氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加  
左氧氟沙星  莫西沙星  克林霉素  氯霉素  卡泊芬净  
氯霉素  青霉素  多西环素  庆大霉素  利福平  
氯霉素本身的毒性  氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性,导致氯霉素的体内代谢受到抑制  新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低,导致氯霉素的体内代谢受到抑制  氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性,促进了氯霉素的体内代谢  新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高,促进了氯霉素的体内代谢  
普鲁卡因  哌替啶  氯霉素  水杨酰胺  异烟肼  
氯霉素使苯妥英钠吸收增加  氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度  氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加  氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加  
青霉素  红霉素  氯霉素  头孢拉定  阿米卡星  
氯霉素使苯妥英钠吸收增加  氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度  氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加  氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加  
氯霉素  链霉素  磺胺嘧啶  甲氧苄啶  利福平  
黄曲霉素B  卤代烃  卡马西平  氯霉素  利多卡因  
氯霉素使苯妥英钠吸收增加  氯霉素与苯妥英钠竞争性结合血浆蛋白,使苯妥英钠游离增加  氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度  氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加