血友病甲-X题卡

血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症血友病丙为常染色体完全性隐性遗传血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症血友病甲和乙为X-连锁显性遗传凝血因子Ⅶ,Ⅸ,Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

血友病甲为男性传递、女性发病血友病甲为男性传递、男性发病血友病甲为女性传递、女性发病血友病丙只有男性发病血友病丙男女均可发病

血友病甲血友病乙血友病丙血管性假性血友病 Von Willebrand因子缺乏

血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重临床上血友病甲乙比血友病丙多见

因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲血友病A、B均为性连锁显性遗传病血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一血友病B的基因位于Xq27

血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症血友病甲和乙为X-连锁显性遗传血友病丙为常染色体完全性隐性遗传凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

男性可发生任何类型的血友病女性无血友病发病者血友病发病基因均由女性传递血友病甲为常染色体遗传血友病丙为性染色体遗传

重型血友病甲重型血友病乙中型血友病甲中型血友病乙轻型血友病甲

血友病丙血友病甲血友病乙溶血性贫血再生障碍性贫血

血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传血友病丙为常染色体完全性隐性遗传凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

再生障碍性贫血溶血性贫血血友病甲血友病乙血友病丙

血友病甲血友病乙血友病丙血管性假性血友病以上都不是

血友病甲血友病乙血友病血管性假性血友病以上都不是

重型血友病甲重型血友病乙中型血友病甲中型血友病乙轻型血友病甲

血友病甲