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经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作()

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制定药品采购工作程序,建立进货检查验收制度  定期对贮存药品进行抽检  库存实行分别储存、分类定位、整齐存放  专设仓库,单独存放,采取必要的安全措施  经药事管理委员会审核批准,各临床科室可以自行配制或购售此类药品  
主管院长  药剂科主任  医疗专家  后勤科室主任  业务科室主任  
为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换  经药事管理委员会审核批准后,临床科室可以配制本科室急需的药物  药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式  药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划  药学部门应制定并执行药品保管制度  
药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式  为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换  药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划  经药事管理委员会审核批准后,临床科室可以配制本科室急需的药物  药学部门应制定并执行药品保管制度  
有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式  药剂科收到临床科室递交的新药申请表后,应审查申请理由是否充分,本院有无相同成分或类似成分及药理作用的药品;申请新药质量如何;药品价格是否合理等  通过审批的新药,应大量购进,由申请科室试用并填写新药临床观察表,对该药使用中的疗效、不良反应等认真进行观察  药事管理委员会召开例会时,由新药观察科室介绍新药观察情况,药事管理委员会讨论通过后转为常规用药  医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药  
放射性药品  中药饮片  化学药品  疫苗  诊断药品  
医院主管院长批准后方可使用  药剂科主任批准后方可使用  科室副主任药师以上人员批准后方可使用  药事管理委员会审核批准后方可使用  省级药品监督管理部门批准后方可使用  
伦理委员会审议同意并签署批准  临床研究机构负责人鉴定确认  伦理委员会负责人批准  临床研究机构负责人审核批准  质量保证部门审核批准  
主管院长  药学专家  医疗专家  总务科室主任  临床科室主任  
临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组全体成员审议同意  临床科室提交申请报告,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意  临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意,并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意  临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意  
化学药品  放射性药品  中药饮片  疫苗  诊断药品  

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