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属于芳香胺酶抑制剂的抗肿瘤药物是

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磷酸酯酶抑制剂  内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  逆转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
抗代谢物  烷化剂  金属配合物  天然抗肿瘤药  酶抑制剂  
炔雌醇  他莫昔芬  阿那曲唑  丙酸睾酮  氟他胺  
奥沙利铂  多西他赛  吉非替尼  利妥昔单抗  伊马替尼  
抗代谢物  抗生素  烷化剂  激酶抑制剂  微管蛋白抑制剂  
舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性  舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性  舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性  舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性  舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性  
更生霉素  氟尿嘧啶  长春新碱  甲氨蝶呤  伊马替尼  
膦酸酯酶抑制剂  内酰胺酶抑制剂  蛋白酶抑制剂  反转录酶抑制剂  α-葡萄糖苷酶抑制剂  
他莫昔芬  来曲唑  替尼泊苷  羟基脲  吉非替尼  
来曲唑  环磷酰胺  厄洛替尼  长春新碱  多柔比星  
干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物  具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物  金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物  10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物  含硫代磷酰基具有较大脂溶性,直接注射到膀胱,膀胱癌首选的抗肿瘤药物  
顺铂  阿糖胞苷  甲氨蝶呤  环磷酰胺  巯嘌呤  
多西他赛  氟他胺  伊马替尼  依托泊苷  羟基喜树碱  
烷化剂  金属配合物  抗代谢物  天然抗肿瘤药  酶抑制剂  
干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物  具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物  金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物  10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物  含硫代磷酰基具有较大脂溶性,直接注射到膀胱,膀胱癌首选的抗肿瘤药物  
来曲唑  环磷酰胺  厄洛替尼  长春新碱  多柔比星  
根据结合程度,可分为2种类型  有机磷中毒为不可抑制性作用  临床用抗肿瘤用药如磺胺类药物为竞争性抑制剂  去除抑制剂可使酶恢复活性  抑制剂能使蛋白质变性  
他莫昔芬  来曲唑  替尼泊苷  羟基脲  吉非替尼  
他莫昔芬  来曲唑  替尼泊苷  羟基脲  吉非替尼  
具磷酸二酯酶抑制作用的强心药  β-内酰胺酶抑制剂  中枢性肌肉松弛剂  广谱抗寄生虫病药  烷化剂类抗肿瘤药  

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