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磷酸酯酶抑制剂 内酰胺酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 逆转录酶抑制剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂
抗代谢物 烷化剂 金属配合物 天然抗肿瘤药 酶抑制剂
奥沙利铂 多西他赛 吉非替尼 利妥昔单抗 伊马替尼
抗代谢物 抗生素 烷化剂 激酶抑制剂 微管蛋白抑制剂
舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性
膦酸酯酶抑制剂 内酰胺酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 反转录酶抑制剂 α-葡萄糖苷酶抑制剂
干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物 具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物 金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物 10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物 含硫代磷酰基具有较大脂溶性,直接注射到膀胱,膀胱癌首选的抗肿瘤药物
烷化剂 金属配合物 抗代谢物 天然抗肿瘤药 酶抑制剂
干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物 具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物 金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物 10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物 含硫代磷酰基具有较大脂溶性,直接注射到膀胱,膀胱癌首选的抗肿瘤药物
根据结合程度,可分为2种类型 有机磷中毒为不可抑制性作用 临床用抗肿瘤用药如磺胺类药物为竞争性抑制剂 去除抑制剂可使酶恢复活性 抑制剂能使蛋白质变性
具磷酸二酯酶抑制作用的强心药 β-内酰胺酶抑制剂 中枢性肌肉松弛剂 广谱抗寄生虫病药 烷化剂类抗肿瘤药