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可减少用药次数 处方组成中一般只有缓释药物 血药浓度平稳 不适宜于半衰期很短的药物 提高患者顺应性
控释制剂吸收快 缓释制剂一级释药,控释制剂零级释药 缓释制剂释药慢 控释制剂释药慢 缓释制剂吸收快
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂 对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药 控释制剂释药速度接近一级速度过程
缓释制剂释药慢 控释制剂吸收快 缓释制剂一级释药,控释制剂零级释药 控释制剂释药慢 缓释制剂吸收快
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂 对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药 控释制剂释药速度接近一级速度过程
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 维生素B12可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂 对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药 控释制剂释药速度接近一级速度过程
生物半衰期很短的药物(小于2,为了减少给药次数,最好作成缓(控)释制剂 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
缓释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象 注射剂不能设计为缓释制剂 缓释制剂的释药率与吸收率不易获得一致 缓释制剂一定能减少用药的总剂量 缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放
生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂 对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药 控释制剂释药速度接近一级速度过程
缓释制剂可以减少血药浓度的峰谷现象 注射剂不能设计为缓释制剂 缓释制剂的释药率与吸收率不易取得一致 缓释制剂一定能减少用药的总剂量 缓释制剂要求药物缓慢恒速地释放
缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 生物半衰期很短的药物(小于2小时),为了减少给药次数,最好作成缓(控)释制剂 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
靶向制剂 缓释制剂 控释制剂 口服定时释药系统 口服定位释药系统
膜控包衣型缓、控释制剂 渗透泵式控释制剂 乳剂分散型缓释制剂 混悬液型缓释制剂 水溶骨架分散型缓释、控释制剂
释药速度平稳 减少副作用 具有长效作用 减少给药次数 释药速度接近零级
包衣,制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法 生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂 对于受溶出控制的药物,溶出速度慢的药物显示出缓释性质 利用渗透压原理制成的一类制剂是渗透泵控释制剂 现有的渗透泵片都是单室的
包衣,制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法 生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂 对于受溶出控制的药物,溶出速度慢的药物显示出缓释性质 利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂 现有的渗透泵片都是单室的