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与MHC-Ⅰ类分子识别结合的是()

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免疫识别不需抗原加工  可与抗原递呈细胞的MHC-Ⅱ类分子结合  具有MHC限制性  活化T细胞后诱导其凋亡  与TCRvp结合  
免疫识别不需抗原加工  可与抗原递呈细胞的MHC-Ⅱ类分子结合  具有MHC限制性  活化T细胞后诱导其凋亡  与TCRVB结合  
APC捕捉的胞外抗原形成吞噬溶酶体  成为CDT8细胞所识别的抗原  抗原肽与内质网合成MHC-Ⅱ类分子结合  与MHC-Ⅱ类分子结合的肽防止完全降解,并呈递到细胞表面  抗原在酶的作用下降解成小肽  
APC捕捉的胞外抗原形成吞噬溶酶体  抗原在酶的作用下降解成小肽  抗原肽与内质网合成MHC-Ⅱ类分子结合  与MHC-Ⅱ类分子结合的肽防止完全降解,并呈递到细胞表面  成为CD8+T细胞所识别的抗原  
受MHC-Ⅰ类分子限制  受MHC-Ⅱ类分子限制  受MHC-Ⅰ类分子,Ⅱ类分子限制  无MHC限制性  以上均不对  
只受自身MHC-Ⅰ类分子限制  只受自身MHG-Ⅱ类分子限制  同时受自身MHC-Ⅰ、Ⅱ类分子限制  只受自身经典的MHG-Ⅰ、Ⅱ类分子限制  不受自身MHC分子限制  
APC捕捉的胞外抗原形成吞噬溶酶体  成为CD8T细胞所识别的抗原  抗原肽与内质网合成MHC-Ⅱ类分子结合  与MHC-Ⅱ类分子结合的肽防止完全降解,并呈递到细胞表面 抗原在酶的作用下降解成小肽  
CD3  CD4  CD8  CD16  CTLA-4  
APC捕捉的胞外抗原形成吞噬溶酶体  成为T细胞所识别的抗原  抗原肽与内质网合成MHC-Ⅱ类分子结合  与MHC-Ⅱ类分子结合的肽防止完全降解,并呈递到细胞表面  抗原在酶的作用下降解成小肽  
CD28  CD4  CD21  CD81  CD8  
APC捕捉的胞外抗原形成吞噬溶酶体  抗原在酶的作用下降解成小肽  抗原肽与内质网合成MHC-Ⅱ类分子结合  与MHC-Ⅱ类分子结合的肽防止完全降解,并呈递到细胞表面  成为T细胞所识别的抗原  
免疫识别不需抗原加工  可与抗原递呈细胞的MHC-Ⅱ类分子结合  具有MHC限制性  活化T细胞后诱导其凋亡  与TCR Vβ结合  
只表达MHC-Ⅰ类分子  只表达MHC-Ⅱ类分子  表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类  表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅲ类  表达MHC-Ⅱ类和MHC-Ⅲ类  
活化T细胞后诱导其凋亡  免疫识别不需抗原加工  具有MHC限制性  可与抗原递呈细胞的MHC-Ⅱ类分子结合  与TCRVβ结合  
均可与MHC-Ⅰ类分子结合  均可与MHC-Ⅱ类分子结合  均属于免疫球蛋白超家族成员  均由α-链双聚体构成  以上选项都不对  
抗原肽-MHC-Ⅱ类分子复合物  抗原肽-MHCⅠ类分子复合物  游离的蛋白质抗原  多糖类抗原  类脂抗原  
病毒蛋白或肿瘤抗原在内质网内形成多肽片段  多肽片段与MHC-Ⅰ类分子结合  多肽片段与MHC分子结合的复合物经高尔基体表达于细胞表面  多肽片段与MHC分子结合的复合物被CD4T细胞识别  多肽片段与MHC分子结合的复合物被CD8T细胞识别  
只表达MHC-Ⅰ类分子  只表达MHC-Ⅱ类分子  表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类  表达MHG-Ⅰ类和MHC-Ⅲ类  表达MHC-Ⅱ类和MHC-Ⅲ类  
均可与MHC-Ⅰ类分子结合  均可与MHC-Ⅱ类分子结合  均属于免疫球蛋白超家族成员  均由a-链双聚体构成  其余选项都不对  
与MHC-Ⅱ类分子的胞外Ig样区(恒定区)结合  与MHC-Ⅰ类分子的胞外Ig样区(恒定区)结合  直接与肽抗原结合  与靶细胞上的黏附分子结合  其余选项都不对