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BCR MHC－Ⅰ类分子 MHC－Ⅱ类分子 抗原受体 黏附分子
APC捕捉的胞外抗原形成吞噬溶酶体 成为CDT8细胞所识别的抗原 抗原肽与内质网合成MHC-Ⅱ类分子结合 与MHC-Ⅱ类分子结合的肽防止完全降解，并呈递到细胞表面 抗原在酶的作用下降解成小肽
为CD8杀伤性T细胞的识别分子 参与外源性抗原呈递 参与内源性抗原呈递 A+B A+C
图中a能被效应 细胞特异性识别 B. ②可能是辅助性T.细胞 MHC﹣Ⅱ分子从内质网腔到达细胞表面共穿过4层膜 只有3种细胞器与MHC﹣Ⅱ分子的合成、加工、运输等过程有关
树突状细胞（DC）可以通过吞噬、胞饮捕获外来抗原 抗原呈递细胞可以通过Fc受体捕获抗原抗体复合物 抗原呈递细胞捕获的外来抗原不能通过MHC-Ⅰ类分子进行呈递 被捕获抗原在胞内形成吞噬体，然后与溶酶体融合形成吞噬溶酶体 内质网合成的MHC-Ⅱ类分子被转运至吞噬溶酶体内，与抗原肽片段结合，在高尔基体参与下，该复合物被转运到细胞膜表面
BCR MHC-Ⅰ类分子 MHC-Ⅱ类分子 抗原受体 黏附分子
APC捕捉的胞外抗原形成吞噬溶酶体 成为CD8T细胞所识别的抗原 抗原肽与内质网合成MHC-Ⅱ类分子结合 与MHC-Ⅱ类分子结合的肽防止完全降解，并呈递到细胞表面 抗原在酶的作用下降解成小肽
APC捕捉的胞外抗原形成吞噬溶酶体 成为
T细胞所识别的抗原 抗原肽与内质网合成MHC-Ⅱ类分子结合 与MHC-Ⅱ类分子结合的肽防止完全降解，并呈递到细胞表面 抗原在酶的作用下降解成小肽
人类MHC分子与HLA相同 MHC I类分子中的β2－微球蛋白不具有种属特异性 MHC II类分子高与肿瘤扩散有关 MHC I类分子高与肿瘤扩散有关 MHC II类分子可表达于所有有核细胞上
外源性抗原经APC处理。形成多肽-I岍CⅡ类分子复合物呈递给CD4TH细胞 Bm将抗原肽-MHcⅡ类分子复合物呈递给TH细胞 类脂与CDl结合，由APC递呈 rAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成多肽-MHC-Ⅰ类分子复合物递呈给CD8+T细胞
APC捕捉的胞外抗原形成吞噬溶酶体 抗原在酶的作用下降解成小肽 抗原肽与内质网合成MHC-Ⅱ类分子结合 与MHC-Ⅱ类分子结合的肽防止完全降解，并呈递到细胞表面 成为
T细胞所识别的抗原
DC表面高表达MHCⅠ类分子 DC表面高表达MHCⅡ类分子 DC可直接杀伤肿瘤细胞 DC表面可表达B7和ICAM－1 DC可分泌趋化因子吸引T细胞
DC表面高表达MHC-Ⅰ类分子 DC表面高表达MHC-Ⅱ类分子 DC表面可表达B7和ICAM-1 成熟的DC可吞噬捕捉抗原 未成熟的DC可吞噬捕捉抗原
CD1 CD8 CD4 MHCⅠ类分子 MHCⅡ类分子
DC表面表达MHC-Ⅰ类分子 DC表面表达MHC-Ⅱ类分子 DC表面可表达B7和ICAM-1 IL-4可促进DC的扩增 成熟DC可吞噬捕捉抗原
溶酶体 蛋白酶体 恒定链 MHC-Ⅰ类分子 MHC-Ⅱ类分子
外源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给CD4+Th细胞 Bm将抗原肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给Th细胞 类脂与CD1结合，由APC呈递 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCⅠ类分子复合物呈递给CD8+T细胞
为CD8+杀伤性T细胞的识别分子 参与外源性抗原呈递 参与内源性抗原呈递 A十B A十C
外源性抗原经APC处理。形成多肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给CD4
TH细胞 Bm将抗原肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给TH细胞 类脂与CD1结合，由APC递呈 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成多肽-MHC-Ⅰ类分子复合物递呈给CD8T细胞
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