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HEV为二十面对称体圆球形颗粒 HEV无包膜，直径为27～34nm HEV在碱性环境中较稳定 HEV对高热敏感 HEV对氯仿稳定
早期为非特异性的组织病理改变 早期可见组织充血，密集的表皮淋巴细胞浸润 早期还可见浆细胞、吞噬细胞，偶可见嗜酸细胞 晚期细胞浸润以浆细胞占优势 晚期皮肤静脉扩__内皮增生极少见
易发生黄疸，转氨酶多升高 临床多为单个脓肿，80%位于右叶 长期发热，以间歇热及弛张热型居多 局部症状明显：肝区疼痛,叩痛,局部皮肤水肿 脓液呈棕褐色，镜检白细胞不多，可发现阿米巴滋养体
早期可见组织充血，密集的表皮淋巴细胞浸润 早期还可见浆细胞,吞噬细胞，偶可见嗜酸细胞 早期为非特异性的组织病理改变 晚期细胞浸润以浆细胞占优势 晚期皮肤静脉扩__内皮增生极少见
慢性游走性红斑是莱姆病的主要临床特征 首先出现斑疹或丘疹，数天或数周形成皮损 单个的慢性游走性红斑直径在5cm以上 局部有灼热感或痒、痛感 慢性游走性红斑仅见于胸背部
长期发热，以间歇热及弛张热型居多 易发生黄疸，转氨酶多升高 临床多为单个脓肿，80%位于右叶 局部症状明显：肝区疼痛、叩痛、局部皮肤水肿 脓液呈棕褐色，镜检白细胞不多，可发现阿米巴滋养体
临床症状+大便分离出HAV可确诊为甲肝 临床症状+抗HAV 为甲肝 临床症状+抗-HAV升高四倍可确诊 为甲肝 抗-HAV - IgM阴性不可排除甲肝 以上均不是
HAV基因组由7478个核苷酸组成 HAV基因组分为P1,P2,P3三个编码区 HAV基因组为双股线状RNA P1编码区编码结构蛋白 P2,P3编码区则编码非结构蛋白
HAV直径27～32nm，无包膜，球形，由32个壳粒组成20面体对称核衣壳 HAV负染后在电镜下可见有实心和空心的两种颗粒 实心颗粒为完整的HAV，有传染性 空心颗粒为未成熟的不含RNA的颗粒 空心颗粒无抗原性和传染性
HEV为二十面对称体圆球形颗粒 HEV无包膜，直径为27～34nm HEV在碱性环境中较稳定 HEV对高热敏感 HEV对氯仿稳定
HEV无包膜，直径为27~34nm HEV在碱性环境中较稳定 HEV为二十面对称体圆球形颗粒 HEV对高热敏感 HEV对氯仿稳定
HAV基因组为双股线状RNA HAV基因组由7478个核苷酸组成 HAV基因组分为P1、P2、P3三个编码区 P1编码区编码结构蛋白 P2、P3编码区则编码非结构蛋白
图中所示④的情形为理想的实验过程 图中所示④的情形为真实的实验过程 图中所示的情形均为真实的实验过程 图中所示的情形均为理想的实验过程 
电镜下观察，HBV感染者血清中存在三种形式的颗粒 大球形颗粒为完整的HBV颗粒 大球形颗粒由包膜与核心两部分组成 小球形颗粒和丝状颗粒由HBeAg组成 丝状颗粒直径22nm
HEV为二十面对称体圆球形颗粒 HEV无包膜，直径为27～34nm HEV在碱性环境中较稳定 HEV对高热敏感 HEV对氯仿稳定
早期为非特异性的组织病理改变 早期可见组织充血，密集的表皮淋巴细胞浸润 早期还可见浆细胞、吞噬细胞，偶可见嗜酸细胞 晚期细胞浸润以浆细胞占优势 晚期皮肤静脉扩__内皮增生极少见
HAV负染后在电镜下可见有实心和空心的两种颗粒 实心颗粒为完整的HAV，有传染性 HAV直径27~32nm，无包膜，球形，由32个壳粒组成20面体对称核衣壳 空心颗粒为未成熟的不含RNA的颗粒 空心颗粒无抗原性和传染性
L链有S.C.P.X四个开放读码区 S区分为前S1，前S2两区 C区编码HBcAg及HBeAg P区编码DNAP 前S2区编码PHSA-R
HAV基因组为双股线状RNA HAV基因组由7478个核苷酸组成 HAV基因组分为P1、P2、P3三个编码区 P1编码区编码结构蛋白 P2、P3编码区则编码非结构蛋白
其鞭毛抗原(H)大多相同，而菌体抗原(O)不同，根据菌体抗原的不同分为若干个血清型 有鞭毛，运动活跃 耐酸、不耐碱 在碱性蛋白胨培养基上生长良好 涂片染色为革兰阴性弧菌，呈鱼群状排列
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