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拟肾上腺素类药 利血平 肌松药 螺内酯 β受体阻滞剂
肌松药作用增强 肌松药作用减弱 筒箭毒碱等时效延长 琥珀胆碱药效明显减弱 琥珀胆碱Ⅱ相阻滞
阻滞M2受体 阻滞N1受体 阻滞M1受体 阻滞N2受体 抑制胆碱酯酶活性
年龄对肌松药的作用无影响 氨基糖苷类抗生素增强肌松药作用 呼吸性酸中毒增强肌松药作用 吸入全身麻醉药可延长非去极化肌松药的时效 钙可增强琥珀胆碱的Ⅱ相阻滞
抗生素能增强肌松药作用，其增强机制因药而异 庆大霉素、阿米卡星增强肌松药作用，其机制为接头前和接头后双重作用 林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药 青霉素和头孢菌素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用 对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效
抗生素能增强肌松药作用，其增强机制因药而异 丁胺卡那霉素增强肌松药作用，其机制为接头前和接头后双重作用 林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药 青霉素和先锋霉素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用 对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效
年龄对肌松药的作用无影响 氨基糖苷类抗生素增强肌松药作用 呼吸性酸中毒增强肌松药作用 吸入全身麻醉药可延长非去极化肌松药的时效 钙可增强琥珀胆碱的Ⅱ相阻滞
表观分布容积接近细胞外液容积 不同部位的骨骼肌对肌松药的敏感性相同 有明显的组胺释放作用 通过肝药酶在体内代谢 能阻滞N2受体
表观分布容积接近细胞外液容积 不同部位的骨骼肌对肌松药的敏感性相同 有明显的组胺释放作用 通过肝药酶在体内代谢 能阻滞N2受体
增强去极化肌松药 两类肌松药均增强 增强非去极化肌松药，减弱去极化肌松药 两类肌松药均减弱 不影响肌松药作用
乙酰胆碱必须与受体上两个 α蛋白亚基结合才能打开离子通道 肌松药都是阳离子，可以进入并阻塞打开的离子通道 抗胆碱酯酶药不能逆转肌松药的离子通道阻滞和受体脱敏感阻滞 脱敏感阻滞是受体对激动剂开放离子通道的作用不敏感 去极化阻滞Ⅰ相和Ⅱ相均能为抗胆碱酯酶药桔抗
抗生素能增强肌松药作用，但机制因药而异 庆大霉素增强肌松药作用的机制为接头前、后双重作用 林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药 青霉素类在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用 对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效
表观分布容积接近细胞外液容积 不同部位的骨骼肌对肌松药的敏感性相同 有明显的中枢作用 选择性作用于N2受体，对N1受体无作用 都能阻滞N2受体
抗生素能增强肌松药作用，但机制因药而异 庆大霉素增强肌松药作用的机制为接头前、后双重作用 林可霉素增强非去极化肌松药作用，而不增强去极化肌松药 青霉素类在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用 对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长，钙剂治疗最有效
增强非去极化肌松药，减弱去极化肌松药 增强去极化肌松药 两类肌松药均增强 两类肌松药均减弱 不影响肌松药作用
年龄对肌松药的作用无影响，儿童与老年的药量相似 氨基糖苷类抗生素增强肌松药作用 呼吸性酸中毒时肌松药作用增强 吸入全麻药可延长非去极化肌松药的时效 钙可增强琥珀胆碱的Ⅱ相阻滞
表观分布容积接近细胞外液容积 不同部位的骨骼肌对肌松药的敏感性相同 有明显的组胺释放作用 通过肝药酶在体内代谢 能阻滞N
受体
肌松药作用增强 肌松药作用减弱 筒箭毒碱等时效延长 琥珀胆碱药效明显减弱 琥珀胆碱Ⅱ相阻滞
增强非去极化肌松药，减弱去极化肌松药 增强去极化肌松药 两类肌松药均增强 两类肌松药均减弱 不影响肌松药作用
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