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关于植物染色体变异的叙述,正确的是( )

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二者都属于可遗传的变异  二者都会导致个体表现型改变   都可用光学显微镜观察检测  基因突变会导致染色体结构变异  
基因突变都会导致染色体结构变异   基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变   基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变   基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察  
外界因素可提高染色体断裂的频率  染色体缺失了某段,可导致生物性状发生改变  一条染色体某一段颠倒180°后生物性状不发生改变  染色体结构变异一般可用显微镜直接检验  
基因突变都会导致染色体结构变异   基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变   基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变   基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察  
常染色体的某一片段移接到性染色体上,导致染色体结构变异   基因突变能产生新的基因,导致染色体上的基因数量增加   同源染色体的非姐妹染色单体之间自由组合,导致基因重组   γ射线处理使染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变  
运用植物体细胞杂交技术就可使作物能自行固氮  运用动物细胞融合技术而产生的变异属于染色体变异  经细胞核移植培育的新个体只具备一个亲本的性状  经植物组织培养形成的个体,若有变异,其变异类型一定是染色体变异  
二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后便可得到稳定遗传的植株  人工诱导多倍体方法很多,目前最常用最有效的方法是低温处理植物分生组织细胞  诱变育种可以按人为需要在短时间内获得优良的变异  染色体结构发生变异则染色体上基因的数目或排列顺序会发生改变  
基因突变都会遗传给后代  基因突变指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失  染色体变异产生的后代都是不育的  基因工程依据的原理是染色体变异  
具有细胞结构的生物都能发生染色体变异   可由非同源染色体之间交换部分片段造成的   脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序发生改变必然导致染色体结构变异   通过光学显微镜可观察到染色体数目变异而不能观察到染色体结构变异  
染色体变异是指染色体结构的变异  染色体体变异是指染色体数目个别的增加或减少  以染色体组的形式成倍地增加或减少不属于染色体变异  染色体变异可以用显微镜直接观察到  
染色体变异是指染色体结构的变异  染色体体变异是指染色体数目个别的增加或减少  以染色体组的形式成倍地增加或减少不属于染色体变异  染色体变异可以用显微镜直接观察到  
染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加  染色体结构变异是个別碱基对增添或缺失造成的  染色体片段位置颠倒会影响基因在染色体上的排列顺序  同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于染色体结构变异  
基因突变在光镜下看不见,染色体变异在光镜下可见   基因突变是不定向的,染色体变异是定向的   基因突变是可以遗传的,染色体变异是不能遗传的   基因突变是有利的,染色体变异是有害的  
染色体变异是指染色体结构的变异  染色体变异是指染色体数目个别的增加或减少  以染色体组的形式成倍地增加或减少不属于染色体变异  染色体变异可以用显微镜直接观察到  
染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加   染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生   染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化   染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化  
染色体数目整倍变异的研究主要集中在遗传育种方面   染色体结构变异是导致人类遗传病的主要原因   无籽西瓜不能产生种子,此种变异属于不遗传的变异   单倍体可用秋水仙素等化学药剂诱导形成  
基因突变在光镜下是看不到的  染色体变异是定向的,基因突变是不定向的  基因突变都是有害的  染色体变异是不遗传的  
染色体变异是指染色体结构的变异  染色体变异是指染色体数目个别的增加或减少  以染色体组的形式成倍地增加或减少不属于染色体变异  染色体变异可以用显微镜直接观察到  
果蝇的受精卵在进行有丝分裂时,细胞内没有同源染色体  同源染色体的大小、形态一定相同  等位基因一定存在于同源染色体上  染色体结构变异中的易位发生在同源染色体之间  
通过紫外线诱发的基因突变一般是定向的   染色体变异一般是有利的,基因突变一般是有害的   染色体变异是不可遗传的   染色体变异在光学显微镜下可见  

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