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从无菌容器中取用无菌物品时应使用无菌持物钳 从无菌容器中取出的无菌物品，未使用可放回无菌容器内，下次继续使用 无菌包按灭菌日期顺序置于无菌物品存放柜内 存放柜保持清洁干燥 一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
.进入生产作业区域不应佩戴手表、饰物 进入生产作业区域不应染指甲、喷洒香水但可以化淡妆 进入生产作业区域不得携带或存放与食品生产无关的个人物品 进入生产作业区域应规范穿着洁净的工作服
应独立设置，并保持阴凉、干燥、通风 除照明用电外，室内不得安装、使用其他电气设备 胶片必须装入纸袋放在专用橱架上分层竖放 室内不应存放其他可燃、易燃物品 室温不得高于30℃
储存药品相对湿度为35%~75% 储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，操间距不小于5cm 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分开存放 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
未取得清场合格证之前,不得进行下一个品种、规格的生产。 操作工负责本工序的清场,质监员负责监督。 生产结束后,不能及时清场时,应先挂上“正在生产”状态标志。 清场若不符合要求,清场人须重新清场,直至符合要求。 清场合格证的正本汇入本批产品批生产记录,副本汇入下批产品批生产记录。
每批产品应当检查产量和物料平衡,确保物料平衡符合设定的限度 不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能 在生产的每一阶段,应当保护产品和物料免受微生物和其他污染 每次生产结束后应当进行清场,确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。下次生产不必检查可直接进行生产
使用的工具、容器,应清洁、无异物 包装工序调换品种时,多余的标签由各操作人员自行保管好,以防差错 设备内外无前次生产遗留的药品,无油垢 同一设备连续加工同一产品时,没必要进行清洗 清场完毕后需QA人员验收签字
1211灭火器 绝缘灭火器材 易燃、易爆物品 砂箱
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