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当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增 一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收 当胃空速率增加时,多数药物吸收加快
药物直接进入体循环,避免肝脏的首过作用 药物不受胃肠道pH和酶的破坏 吸收速度可与静脉注射相当 给药方便易行 适用于首过作用大或在胃肠道不稳定的药物
药物经胃肠道吸收 吸收受胃肠道酶的影响 利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物 吸收受胃肠道pH的影响 有肝脏首过效应
影响胃肠道的运动,分泌,消化和吸收 调节胆汁和胰腺激素分泌 能对胃肠道,心血管,中枢神经系统起作用 影响血管壁张力,血压和心排出量等 与大脑记忆功能有关
可进行静脉注射 是难溶性固体对比剂 不被胃肠道吸收 以原形从粪便中排出 其混悬剂可涂布于胃肠道黏膜
一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收 当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快 一般情况下,弱碱性药物在胃中吸收增加 脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜
大肠包括盲肠,结肠和直肠 直肠是栓剂的良好吸收部位 胃肠道由胃,小肠,大肠三部分组成 口服的药物大多到小肠才能被崩解,分散或溶解 小肠中药物吸收以被动扩散为主,但也是某些药物主动转运的特异部位
能对胃肠道、心血管、中枢神经系统起作用 影响胃肠道的运动、分泌、消化和吸收 调节胆汁和胰腺激素分泌 影响血管壁张力、血压和心排出量等 与大脑记忆功能有关
药物经胃肠道吸收 吸收受胃肠道酶的影响 利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物 吸收受胃肠道pH的影响 有肝脏首过效应
胃肠道内水分 食物增加胃肠道内容物黏度 胃排空时间 脂肪类食物促进胆汁分泌 食物改变胃肠道 pH
胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升 pH值影响被动扩散的吸收 主动转运很少受pH值的影响 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差
固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 药物从颗粒中溶出的速率小于药物从粉末中的溶出速率 固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收
吸收缓慢 药物密闭于容器内,避光,稳定性好 吸收迅速 给药剂量准确 可避免胃肠道破坏作用和肝首过效应
不受胃肠道的酶等生理环境的影响 无首关效应 根据治疗要求可随时中断用药 吸收代谢的个体差异较小 生物利用度高
当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收 当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快 脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜
药物的膜转运机制包括被动扩散,主动转运,促进扩散和胞饮作用 胃是药物吸收的唯一部位 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要 小肠由十二指肠,空肠和回肠组成 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收 一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成 一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收 当胃空速率增加时,多数药物吸收加快 脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜
食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收 一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收 当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快 脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜