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多囊肝为先天性疾病，多见于儿童，亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 常伴有其他脏器的多囊性改变，如肾脏、脾脏、胰腺 约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变 囊肿的大小可为数毫米至数厘米
是一先天性疾病 早期可无明显症状 肝脏体积增大，密布大小不等的囊腔 囊壁不均匀增厚，并可见乳头状突起 常合并肾脏等其他脏器的多囊性病变
多囊肝为先天性疾病，多见于儿童，亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 常伴有其它脏器的多囊性改变 囊肿的大小为数毫米至数厘米 囊肿壁较厚，壁上可见乳头状突起
可伴有多囊，肾 无家族史 为先天性病变 囊肿问为正常肝脏组织回声 可治愈
单侧，囊实性多见 囊壁厚，内可见分隔，内壁及隔厚薄不均 多房性 常合并腹腔积液 可由大网膜转移
是一先天性疾病 早期可无明显症状 肝脏体积增大，密布大小不等的囊腔 囊壁不均匀增厚，并可见乳头状突起 常合并肾脏等其他脏器的多囊性病灶
是一先天性疾病 早期可无明显症状 肝脏体积增大，密布大小不等的囊腔 囊壁不均匀增厚，并可见乳头状突起 常合并肾脏等其他脏器的多囊性病灶
病灶大小不等 肝内多发病灶 病灶分布较均匀 各加权序列像上，所有病灶信号特点一致 可合并多囊肾、多囊胰
囊壁可钙化 肝内大小、数目不等的囊性病灶 子囊密度比母囊高 “水上荷花征” “双边征”
多囊肝为先天性疾病，多见于儿童，亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 常伴有其他脏器的多囊性改变，如肾脏、脾脏、胰腺 约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变 囊肿的大小可为数毫米至数厘米
多囊型 单纯囊肿型 囊内团块型 囊内均匀点状回声型 声像图类型不随月经周期变化
多骨受累 骨干变形 毛玻璃样密度，偶有钙化 平片可见到囊样透亮区 少数可恶变
多囊肝为先天性疾病，多见于儿童，亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 常伴有其他脏器的多囊性改变，如肾脏、脾脏、胰腺 约50％的病人伴有胰腺的多囊性改变 囊肿的大小可为数毫米至数厘米 囊肿边界清晰，彼此互不连通
囊壁可钙化 肝内大小、数目不等的囊性病灶 子囊密度比母囊高 “水上荷花征” “双边征”
病灶大小不等 肝内多发病灶 病灶分布较均匀 各加权序列像上，所有病灶信号特点一致 可合并多囊肾、多囊胰
多囊肝为先天性疾病，多见于儿童，亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 可伴其他脏器的多囊性改变，如肾脏、胰腺 约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变 囊肿的大小可为数毫米至数厘米
多骨受累 骨干变形 毛玻璃样密度，偶有钙化 平片可见到囊样透亮区 少数可恶变
多囊肝为先天性疾病，多见于儿童，亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 常伴有其他脏器的多囊性改变，如肾脏、脾脏、胰腺 约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变 囊肿的大小可为数毫米至数厘米
囊壁可钙化 肝内大小、数目不等的囊性病灶 子囊密度比母囊高 “水上荷花征” “双边征”
多囊肝为先天性疾病，多见于儿童，亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 常伴有其他脏器的多囊性改变，如肾脏、脾脏、胰腺 约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变 囊肿的大小可为数毫米至数厘米
