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多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 常伴有其他脏器的多囊性改变,如肾脏、脾脏、胰腺 约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变 囊肿的大小可为数毫米至数厘米
也称Caroli病,由先天性染色体缺陷引起 单纯性肝内胆管扩张合并小胆管增生纤维化,导致肝硬化 CT表现为肝内单发囊性病灶 囊与囊之间由胆管相连 增强可出现囊内强化的小圆点影
囊内细小点状回声 血管走行受压弯曲 无其他脏器多囊性病变 肝内多个圆形、椭圆形无回声暗区 超声造影三期无增强
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 常伴有其它脏器的多囊性改变 囊肿的大小为数毫米至数厘米 囊肿壁较厚,壁上可见乳头状突起
单侧卵巢发病 囊壁菲薄 直径多超过5cm 囊液水样密度 可自行消失
囊壁可钙化 肝内大小、数目不等的囊性病灶 子囊密度比母囊高 “水上荷花征” “双边征”
右侧多于左侧 肾体积无明显增大 肾实质回声减弱 囊肿形态各异,大小相似 可伴有肝、胰腺等多囊病变
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 常伴有其他脏器的多囊性改变,如肾脏、脾脏、胰腺 约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变 囊肿的大小可为数毫米至数厘米 囊肿边界清晰,彼此互不连通
单侧卵巢发病 囊壁菲薄 直径多超过5cm 囊液水样密度 可自行消失
单侧卵巢发病 囊壁菲薄 直径多超过5cm 囊液水样密度 可自行消失
也称Caroli病,由先天性染色体缺陷引起 单纯性肝内胆管扩张合并小胆管增生纤维化,导致肝硬化 CT表现为肝内单发囊性病灶 囊与囊之间由胆管相连 增强可出现囊内强化的小圆点影
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 可伴其他脏器的多囊性改变,如肾脏、胰腺 约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变 囊肿的大小可为数毫米至数厘米
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 常伴有其他脏器的多囊性改变,如肾脏、脾脏、胰腺 约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变 囊肿的大小可为数毫米至数厘米 囊肿边界清晰,彼此互不连通
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 常伴有其他脏器的多囊性改变,如肾脏、脾脏、胰腺 约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变 囊肿的大小可为数毫米至数厘米
多囊肝为先天性疾病,多见于儿童,亦可见于中、老年人 常有遗传性及家族史 常伴有其他脏器的多囊性改变,如肾脏、脾脏、胰腺 约50%的病人伴有胰腺的多囊性改变 囊肿的大小可为数毫米至数厘米