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被增溶物的化学结构

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同系物的分子量越大,增溶量越大  助溶机制包括形成有机分子复合物  同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小  有些增溶剂可以防止药物水解  增溶剂加入顺序可影响增溶量  
同系物药物的分子量越大,增溶量越大  助溶的机制包括形成有机分子复合物  有的增溶剂能防止药物水解  增溶剂的加入顺序能影响增溶量  同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小  
是一种非离子型表面活性剂  化学结构为脱水山梨醇脂肪酸酯  实际是一种混合物  亲水性强,为水溶性,常用于增溶和乳化  毒性和溶血作用较小  
与水溶助长作用相同  非自发进行的  与乳化相同  自发进行的  
属于同系物的增溶剂,碳链愈长,增溶量愈大  增溶剂分子中,既有亲水基因,又有亲油基因  增溶剂形成胶团后,才有增溶作用  增溶剂均可用于配制口服溶液  HLB值15~18的界面活性剂常作增溶剂  
同系物药物分子量越大,增溶量越大  助溶的机理包括形成有机分子复合物  有的增溶剂能防止药物的水解  同系物增溶剂碳链愈大,增溶量越小  增溶剂的加入顺序能影响增溶量  
同系物药物的分子量越大,增溶量越大  助溶的机制包括形成有机分子复合物  有的增溶剂能防止药物的水解  同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小  增溶剂的加入顺序能影响增溶量  
同系物药物的分子量越大,增溶量越大  助溶的机制包括形成有机分子复合物  有的增溶剂能防止药物的水解  同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小  增溶剂的加入顺序能影响增溶量  
是一种非离子型表面活性剂  化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯  对热稳定,在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶  其增溶作用不受pH影响  常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂  
极性药物,非离子表面活性剂的HLB值愈大,增溶效果愈好  药物(同系物)的相对分子质量愈大,被增溶的量通常愈小  加入电解质能够降低增溶剂的临界胶团浓度  溶液的pH增大,有利于弱酸性药物的增溶  同系物增溶剂的碳链愈长,增溶量也愈大  
同系物药物分子量越大,增容量越大  助溶机制包括形成有机分子复合物  同系物增溶剂碳链愈长,增容量越小  有些增溶剂可防止药物水解  增溶剂加入顺序可影响增溶量  
同系物药物的分子量越大,增溶量越大  助溶的机理包括形成有机分子复合物  有的增溶剂能防止药物水解  同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小  增溶剂的加入顺序能影响增溶量  
络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团的增溶作用及化学稳定性等  助溶剂、溶液的pH值、溶液的黏度、胶团的增溶作用及化学稳定性等  络合物的形成、溶液的pH值、渗透压、溶液的黏度等  溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络合物的形成等  络合物的形成、溶液的pH值、药物油/水的分配系数影响及化学稳定性等  
增溶剂的用量越多,增溶效果越明显  增溶剂与药物形成复合物有利于增溶  增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关  药物分子量越大增溶量越少  作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时,才具有增溶作用  
增溶剂的用量越多,增溶效果越明显  作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时,才具有增溶作用  增溶剂的增溶量与増溶剂加入顺序有关  药物分子量越大增溶量越少  增溶剂与药物形成复合物有利于增溶  
增溶剂的用量越多,增溶效果越明显  增溶剂与药物形成复合物有利增溶  增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关  药物分子量越大增溶量越小  作为增溶剂的表面活性剂浓度达到CMC时,才具有增溶作用  
属于同系物的增溶剂,碳链愈长,增溶量愈大  增溶剂分子中,既有亲水基团,又有亲油基团  增溶剂形成胶团后,才有增溶作用  增溶剂均可用于配制口服溶液  HLB值 15~18 的界面活性剂常作增溶剂  
电解质  增溶剂  被增溶物  压力  
同系物药物分子量越大,增溶量越大  助溶机制包括形成有机分子复合物  同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小  有些增溶剂可防止药物水解  增溶剂加入顺序可形象增溶量