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气相色谱法分析样品，进样量过大、进样时间过长，都会使色谱峰（）甚至变形。

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气相色谱分析中调整保留时间是组分从进样到出现峰最大值所需的时间

在液相色谱分析中是由色谱分离系统引起的

样品的不均匀性分离不完全或色谱峰拖尾溶解样品的溶剂与流动相不能互溶进样不出峰

气相色谱法中液体样品常用的进样技术有

分流式进样法 Grob式不分流进样法直接进样法冷却式柱上进样法

用气相色谱法分析样品时混合物能否被很好分离主要取决于

载气系统进样系统色谱柱检测器记录系统

在气相色谱法中可用作定量的参数是

保留时间相对保留值半峰宽峰面积进样量

气相色谱法分析时进样时间应控制在1s以内

气相色谱中进样量过大会导致

有不规则的基线波动出现额外峰ＦＩＤ熄火基线不回零

气相色谱法测定水中有机磷农药时为了提高分析的精密度样品和标样交替注入连续进样3次

进样时间的长短对柱效影响较大进样时间过长使色谱峰加宽峰高降低柱效变差因此要求进样时间

下列关于气相色谱分析的叙述中正确的是

在气相色谱分析中进样量对保留时间没有影响对于气相色谱分析，其进样时间越长，则峰宽增加越厉害对于进样量要求严格的是内标法进样量与气化室温度无关

在气相色谱法中用于定性定量分析的色谱图由提供

进样系统分离系统记录系统检测系统

用气相色谱法分析样品时混合物能否被分离主要决定于

载气系统进样系统检测器色谱柱记录系统

试分析气相色谱仪进样后不出峰或峰很小的原因

气相色谱法分析苯时应将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中经过热解吸后将解吸气体由进样

250℃～300℃ 250℃～280℃ 280℃～300℃ 300℃～350℃

气相色谱分析时进样量过小将会使

气相色谱法进样方法有

吸人进样注射器进样六通阀进样点样负压进样

气相色谱法中死时间是由决定的与被测组分的性质无关

载气的性质载气的流速每种色谱仪的结构进样量

气相色谱分析时进样量过小将会使

分离度下降不能被检测器检出峰形变差不出峰

在进行气相色谱分析时进样量对分离分析均有影响当进样量过大时产生的不利因素是

色谱峰峰形变差，导致分离变差色谱柱超负荷污染检测器分析速度下降

气相色谱法分析样品时!进入分析系统的样品用量的多少对气相色谱的定性定量工作有很大影响

样品的复杂性样品的多样性进样时间的长短进样时间的选择

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