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试分析气相色谱仪进样后不出峰或峰很小的原因。

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样品的不均匀性  分离不完全或色谱峰拖尾  溶解样品的溶剂与流动相不能互溶  进样不出峰  
TCD载气流速设定不好  载气纯度差  检测器灵敏度设置太高  进样手法有问题  
检测器工作不正常  取样阀漏  载气漏  柱温太低  
气相色谱分析中,应注意选择的柱温要低于样品的分解温度  色谱柱的温度变化对峰高影响不大  色谱仪柱箱温度不会影响柱效率  色谱仪柱箱温度过低可能造成峰宽加大和峰拖尾  
进样系统  检测系统  热导池  色谱柱  
记录仪  检测系统  进样系统  分离系统  
进样器被污染  没有调好记录仪零点  记录仪输入信号接反  柱温太低  
在气相色谱分析中进样量对保留时间没有影响  对于气相色谱分析,其进样时间越长,则峰宽增加越厉害  对于进样量要求严格的是内标法  进样量与气化室温度无关  
没有调好记录仪零点  进样器被污染  记录仪输入信号接反  柱温太低  
减少进样量  增加进样量  减少载气流量  确保汽化室和检测器的温度合适  
流动相中甲烷比样品中甲烷含量高  流动相中含除甲烷外的其他杂质  进样器被污染  柱温太低  
气体稳压稳流不好;  气路产生的“鬼峰”;  峰的丢失;  峰数增加  
峰高  流速  保留时间  峰面积  
基线漂移、基线噪声、基线出现尖峰、峰畸变  基线不调零、保留时间不重复、峰面积不重复、不出峰  基线漂移、基线噪声、基线出现尖峰、不出峰  峰畸变、保留时间不重复、峰面积不重复、不出峰  
分离度下降  不能被检测器检出  峰形变差  不出峰  

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