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药物的脂溶性和组织亲和力 局部器官血流量 给药途径 血—脑屏障作用 胎盘屏障作用
肌内注射的吸收程度一般与静注相当 药物混悬渡局部注射后、可发挥长效作用 皮下注射药物的吸收比肌内注射快 皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验 鞘内注射可透过血脑屏障,使药物向脑内分布
药物与血浆蛋的结合能力 组织器官的血流量和毛细血管通透性 药物与组织的亲和力 胃排空速率 血-脑屏障与血-胎屏障
血液与脑组织之间存在屏障,称为血一脑屏障 血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境 药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素 脑内的药物能直接从脑内排出体外 药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
药物的脂溶性和组织亲和力 局部器官血流量 给药途径 血-脑屏障作用 胎盘屏障作用
较肌内注射吸收慢 经毛细血管内皮吸收 通过血脑屏障,向脑内分布 经淋巴吸收 靶向特殊组织或器官
较肌内注射吸收慢 经毛细血管内皮吸收 通过血脑屏障,向脑内分布 经淋巴吸收 靶向特殊组织或器官
血一脑屏障 药物的理化性质 组织器官血流量 肾脏功能 药物的血浆蛋白结合率
通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运 药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间 药物的选择性分有取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力 随着胎儿的长大,血胎屏障对药物的通透性降低分 合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
血液循环和血管通透性 给药剂量与体内酶的作用 药物与血浆蛋白结合能力 药物与组织的亲和力 血-脑屏障与血-胎屏障