关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是（　　）

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血，脑脊液屏障血浆蛋白结合率药物的生物利用度组织的亲和力体液的pH和药物的理化性质

指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小只反映药物在体内分布范围和结合程度不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或Ukg 代表药物在体内分布的真正容积

药物与血浆蛋白结合率体内特殊屏障给药途径药物理化性质及体液pH 器官血流量

大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布药物与蛋白结合的能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

分布往往比消除快药物在体内的分布是不均匀的药物在体内实际分布容积不能超过总体液不同的药物具有不同的分布特性药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

某一药物它是一个恒值，不受疾病的影响体内总药量(Xo)与零时血药浓度的比值它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积其值越小，代表药物集中分布到某一组织中其值越小，代表药物在机体内分布广泛

药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值表现分布容积是药物体内分布的真实容积水溶性大的药物往往表观分布容积大药物表现分布容积不能超过体液总体积表现分布容积反映药物在体内分布的快慢

大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物的体内分布药物与蛋白结合能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值表观分布容积是药物体内分布的真实容积水溶性大的药物往往表观分布容积大药物表观分布容积不能超过体液总体积表观分布容积反应药物在体内分布的快慢

血液循环和血管通透性给药剂量与体内酶的作用药物与血浆蛋白结合能力药物与组织的亲和力血-脑屏障与血-胎屏障

不同药物体内分布特性不同药物在体内的分布是均匀的药物分布速度往往比药物消除速度快药物的体内分布影响药效药物的化学结构影响分布

药物与血浆蛋白的结合给药速度的快慢脂肪组织的储积作用各种屏障对药物分布的影响体液pH对药物分布的影响